sds 电泳图怎么看

如题所述

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第1个回答 2011-07-05

SDS-PAGE，以上样端为起点，迁移率与分子量的对数有线性关系，即跑得快的分子量小。本回答被提问者采纳

第2个回答 2011-07-06

什么叫怎么看？你是要看你的蛋白大小么，有MARK啊，量的话，有的用成像仪上的那个软件可以分析出来啊

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电泳图蛋白质的怎么看?答：先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。然后再进行SDS-PAGE（按照分子大小）：将上一步的胶加上横向电场，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量不同而分开。经染色（一般是银染）得到的电泳图...

sds 电泳图 怎么看答：SDS-PAGE，以上样端为起点，迁移率与分子量的对数有线性关系，即跑得快的分子量小。

如何分析SDS-PAGE电泳图扫描后图上蛋白条带的量答：SDS-PAGE检测蛋白是一种定性的检测方法，图上蛋白条带不能做到精确定量。一般只能通过一些对照样品来比较分析图上蛋白条带的量。比如用已知蛋白量的样品（BSA）和需检测的蛋白样品跑在附近的泳道，通过对比染色后样品的大小，颜色，深浅来估计出需检测蛋白样品的量。

如何跑出漂亮的SDS-PAGE电泳图答：回答：蛋白胶啊,我的经验是三点。第一,配胶的时候要充分混匀。如果是双层胶,配完下层加水封的时候,一定要缓慢滴加,均匀封压,歪一点的话就不太好了。第二,尽可能低电压长时间的跑,这样条带比较平比较好看。第三,不到万不得已,不要用最旁边的泳道,基本上一定会斜的...祝实验顺利。

sds-page电泳图如下,问题出在哪?我怀疑是电泳时间偏短、或者脱色时间偏...答：那条白色的条带是你的目的条带吗？跑胶首先需要Marker，没有对照，无法判断蛋白条带大小。可以先加上marker重新跑一次，如果marker都没有跑开，说明电泳时间短了，或者胶的浓度不合适；如果marker正确，蛋白大小不对，说明实验结果应该是失败了。一般条带能够看见，就不应该是洗脱的问题。

SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显...答：同意楼下，不能看到很明显的条带，有可能是蛋白在提取过程中降解了。建议提取过程中使用蛋白酶抑制剂，低温操作。或者直接用上样缓冲液处理细胞。

sds-page电泳测定蛋白质相对分子质量,分析看不到条带的地方是否有蛋白...答：SDS-PAGE电泳是一种将蛋白质按照分子量大小分离的方法，通常需要使用染色方法（如Coomassie blue染色）来观察电泳条带。如果某些样品在电泳后看不到条带，则可能是由于样品中蛋白质浓度太低或者电泳条件不合适导致的。此时，可以使用Western blot等方法来检测是否存在目标蛋白质。如果Western blot结果呈阳性，...

sds-page电泳图,谁能帮我看看这个图有没有什么问题。答：直接凝胶成像系统可以拍，用白光，拍出来的是黑白的，分析软件我倒是没用过

我是初学者,跑出来的蛋白电泳图,那些一排一排的条带是什么意思,还有一...答：如此，蛋白质（准确的说应该是变形后的蛋白质或者是蛋白- SDS胶束）便会在电场中根据不同的带电量- 亦即分子量而分成不同的条带。每一条带代表着不同分子量大小的蛋白质组合（一组蛋白质）。上面只说的是SDS-PAGE胶蛋白质电泳。当然，在电泳后，需要进行染色，你才能看到蛋白条带（Marker除外，因为...

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