第1个回答 2007-05-16
1、看批准文号
国家药监局规定，从2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号〔×卫药准字〕和〔×卫药健字〕。新批准文号格式是：国药准字＋1位拼音字母＋8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。而假药往往使用已被废止的批准文号。
2、看生产厂家
根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。而假药对该类项目的标注内容，往往不全。
3、看药品包装
合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。而假药的外包装，大多质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。
4、看药品说明书
合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应证限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。
5、看批号和日期
合格药品的包装上应标明〔产品批号〕、〔生产日期〕、〔有效期至〕三项缺一不可，字迹多为激光打印。而假药常三项中缺一至两项，而且打印的字迹多为油印。
6、看药品外观
仔细观察假药的外观，往往存在以下问题：片剂：药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等；糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。注射剂：出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂：出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。冲剂：出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂：出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。
7、到合法正规的医疗机构和药店购买，保存好药品包装、说明书和发票
切不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费讲课、赠品、义诊的招牌，实际推销假药的骗局；也不要相信非法广告而邮购药品本回答被提问者采纳
第2个回答 2007-05-16
选药要看标识物(4) ：懂药品标识物
药品的标识物包括两个部分：内包装�label 和外包装�labeling 。内包装指药瓶、铝箔袋、锡管和铝塑水泡眼上贴印的标鉴�俗称瓶签 ；外包装指的外包装药盒上印制的标鉴和使用说明书。标识物是非处方药的重要文件，也是消费者使用药品的依据，首先要读懂和充分理解。
�1 标签 标签的内容有药品名称、成分、功能主治、用法用量、注意事项等项。
�2 药品说明书 药品说明书是一项重要文件，是指导患者选择药品的主要依据，也是合理、正确使用药品的指示说明。药品说明书的内容应科学严谨，实事求是，不应任意夸大宣传，错误导向或有意回避。药品说明书的解释应充实细致，除外标签中所述的各项外，还需加禁�慎 用症状，与饮食、症状初起或其他与时间因素有关的用药方法，服用时的调配方法�如振摇、溶解、稀释等 ，贮藏及放置条件。药品说明书的文字应通俗易懂。说明书应以正常人理解的文字表述。
�3 外包装物 外包装物应牢固、安全、色彩鲜艳。外包装应有防伪�条形码、荧光图形 和防拆�防拆线、贴封 标志及注册商标、批准文号和生产批号。有些公司的产品还注明咨询电话号码，使消费者在用药过程中一旦出现问题，即可与厂家联系，寻求帮助、解释或指导。国家非处方药办公室遴选组 张石革 孙定人
第3个回答 2007-05-16
估计买的不是药品，
保健品之类的。
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
第4个回答 2007-05-15
你问了这么多就是怕买到假药，告诉你，到合法正规的医疗机构和药店购买，不可图方便或贪便宜到无《医疗机构许可证》的诊所或无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费讲课、赠品、义诊的招牌，实际推销假药的骗局；也不要相信非法广告而邮购药品，不就行了。