如何鉴别药品的真伪？

Question

如题所述

Answer 1

怎样识别药品的真伪
简单、便捷的外观鉴别方法可以概括为五个字：望、闻、问、切、尝。
　　（一）望
从以下五个方面观察，可辨别真伪．
　　1
．药品说明书中注明的防伪方法．部分药品的说明书中注明了防伪方法，可比照鉴别，如“步长脑心通胶囊”、“达美康片”、“维宏片”、“欧意片”等。
　　2
．特殊防伪标识.名牌药品一般有其独特的防伪标识，而伪品没有或不明显．如“三九皮炎平软膏”、“严迪”真品的小包装盒采用了“彩虹全息防伪技术”，对光看“
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”、“严迪”字样清晰明显，并可见七彩变幻的图案．“快克胶囊”真品包装盒上的“亚峰”
、
注册商标
、
胶囊图案，在紫外光下呈橘红色。
　　3．药品包装和标签上的字迹、套色．真品的字迹色浓、清晰，套色准确、鲜明、过渡柔和、边缘整齐。伪品的字迹色淡、模糊，套色不准，颜色不正，边缘不整，色块错位。
　　4
．药品包装盒的折痕压线
。
真品的包装盒拆开平铺，反面可见笔置、均匀、凸起的折痕压线，而伪品的折痕压线不明显、不直。
　　5
．片剂、丸剂的外观和断面特征。中成药浸膏片的断面，用口哈气后，一般应有水珠亮点．个别药品的断面有独特之处，如“感康片”的断面在阳光或灯光下，可见闪闪发光的晶体。名优品牌的中药丸剂圆整均匀，光泽一致，伪品则大小不一、不圆整，无光泽．
　　（二）闻
部分药品有其特殊的气味，可作为其鉴别特征．如“三九皮炎平软膏”有较浓的薄荷脑味及特殊香味、
　　“妇科千金片”的断面有较浓的当归气味、“盐酸林可霉素注射液”有蒜臭味、“阿莫西林胶囊”有特异性臭味等。
　　（三）问
目前我国已有
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多种药品、保健品采用电话防伪技术。如“利君沙片”、“快克胶囊”、“孚琪乳膏”、“源安堂肤阴洁”、“王氏保赤丸”、“排毒养颜胶囊”、“奇圣胶囊”等．消费者购买此类药品时，可按照包装或说明书指示的方法拔打电话查询或上网查询
　　（四）切
这里指手摸的感觉或变化．
　　1
．药品包装盒的纸质．真品纸质厚而硬，伪品一般较薄、软；
　　2
．药品说明书的纸质．有些药品的说明书已采用较为先进的防伪技术．”步长脑心通胶囊”、“汇仁肾宝”、“云南白药”、。速效救心丸”等药品的说明书均系用水印纸印制而成．
　　3
．防伪标识．一些知名品牌药品的封签或商标采用了“热敏防伪技术”，手温下或用火稍加热颜色发生变化，手或火离开后迅速复原色调．如承德中药厂生产的“腰痛宁胶囊”、“三九感冒灵冲剂”．有些药品使用了“显影式防伪技术”，用硬币磨擦防伪暗记的申色区域会出现注册商标或微标显影，如“汇仁乌鸡白凤丸”。
　　4
．生产批号．部分名牌药品生产厂家采用特殊技术标示生产批号，具有明显的防伪特征．如“宝宝一贴灵”、“斯达舒胶囊”的生产批号手摸凸凹感明显，“地奥心血康胶囊”的生产批号手擦易掉等
·
　　（五）尝
主要是尝胶囊内容物或片剂断面的味道‘．如“快克胶囊”真品味苦，多数假品味涩．“阿莫灵胶囊”真品味微苦，多数假品有玉米淀粉味，“严迪”真品味苦，假品有滑石粉或淀粉味．味苦用“板蓝根冲剂”假冒的“三九感冒灵冲剂”味较甜，而真品“再林”伪品有的系用糖粉加黄色色素制成，一尝便知真伪．

Answer 2

可以在国家药监局网站查询药品的真伪：

一、查看药品国药准字号；

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二、打开手机百度，输入“国家药监局网站”；

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三、找到“国家食品药品监督管理总局-数据查询中心”并点击进入；

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四、找到“国家药品”并点击；

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五、输入药品的“国药准字号”，点击查询即可。

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扩展资料

1999年以后，国家将过去的地方药品标准，提升为国家药品标准，对“X(省)卫药准字”的格式的药品进行清理整顿，对符合国家标准的药品核发“国药准字”的批准文号，对不符合国家标准的药品予以淘汰，同时将新药审批的权限划归为国家食品药品监督管理局。

现在如果我们在市场上发现“X卫药准字”等非“国药准字”批准文号的药品，因为已经过了国家药监局规定的有效期，均可视为假药。百姓们在买药时，一定要仔细看好批准文号。无批准文号，或批准文号有问题的药品，不要购买，以免买到假药。

参考资料：/baike.baidu.com/item/%E5%9B%BD%E8%8D%AF%E5%87%86%E5%AD%97%E5%8F%B7"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-国药准字号

Answer 3

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：
禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
从上面的假药定义及按假药论处的条件可以看出，购买药品时首先要看产地，现在的药品的批准文号基本都是国药准字的，比如说国药准字H21********，表示的就是该药为西药，如果盖药的说明书中成分中含有中药成分，那么该药可能是假药；并且21表示该药的产地在辽宁，如果生产厂家标示的是其他省份，那么该药很可能是假药，22是吉林，23是黑龙江，13是河北，14是山西等等。如果你购买的是进口药品（看产地），那么必须要有进口药品口岸检验报告，如果提供不出该报告，那么该药品就应该按假药论处。还有一些方法就是比较专业的了，不在这里说了。

Answer 4

对于一般的民众来说，鉴别药品真伪机会是不可能的，只能是最大限度的降低拿到假药的几率。根据药品的批准文号.条码到国家食品药品监督管理局上面去查询，基本只能这样，现在药品的造假程度太高 ，肉眼很难看出来。本回答被网友采纳

Answer 5