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负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是
A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
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推荐答案 2023-04-07
【答案】:A
国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作,各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。
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制定
药品不良反应
报告和
监测的
管理规定
和政策
,并监督实施
的部门是
答:
《药品不良反应报告和监测管理办法》
第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作
,并履行以下主要职责:(一)
与卫生部
共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施;(二)与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,...
主管全国
药品不良反应监测
工作
的部门是
答:
负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施
。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系,并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度,指导监督执业药师注册工作。
负责
我国
药品不良反应监测
工作
的部门是
答:
根据《药品不良反应监测管理办法》第三条的规定,
国家药品监督管理局主管全国的药品不良反应监测工作
,各省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。
承担全国
药品不良反应监测与
评价技术工作的机构是
答:
国家食品药品监督管理总局药品评价中心主要职责
:1.组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。2.组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。3.
开展药品、医疗器械的安全性再评价工作
。 4.指导地方相关监测与...
食品
药品
监督管理局的职责是什么
答:
(六)
负责药品
、医疗器械注册和监督管理,拟定国家药品、医疗器械标准并监督实施,组织开展
药品不良反应和
医疗器械不良事件
监测
,负责药品、医疗器械再评价和淘汰,参与
制订
国家基本药物目录,配合有关
部门
实施国家基本药物制度,组织实施处方药和非处方药分类管理制度。(七)负责制定中药、民族药监督管理规范并...
执业药师是干什么工作的
答:
执业药师是
负责
提供药物知识及药事服务的专业人员,业务活动包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、
药品不良反应监测
、健康宣教等。报考执业药师证推荐优路教育,优路教育有着标准化、系统化的人才培养体系,是一个好的选择。【点击在线咨询问题】 执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、...
执业药师的职责是什么?
答:
【点击在线咨询问题】执业药师是
负责
提供药物知识及药事服务的专业人员,业务活动包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、
药品不良反应监测
、健康宣教等。执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理,参与制定、实施药品质量管理及对本单位违反规定的处理。执业药师负责处方的审核及监督调配,提供用药咨询与...
国家卫计委制定了医疗质量管理办法
答:
第三十五条医疗机构应当建立
药品不良反应
、药品损害事件和医疗器械不良事件
监测
报告制度,并按照国家有关规定向相关
部门
报告。 第三十六条医疗机构应当提高医疗安全意识,建立医疗安全与风险管理体系,完善医疗安全管理相关工作制度、应急预案和工作流程,加强医疗质量重点部门和关键环节的安全与风险管理,落实患者安全目标。 医疗机...
医疗机构药事管理规定的具体规定
答:
第八条 药事管理
与药物治疗
学委员会(组)应当建立健全相应工作制度,日常工作由药学
部门负责
。第九条 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责:(一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、
法规
、
规章
。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;(二)制定本机构
药品
处方集和基本用药供应目录;(三)推动...
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负责药品不良反应监测的部门
主管全国药品不良反应监测的部门是
药品不良反应部门的职责
药品不良反应的管理部门
发生药品不良反应应该上报哪个部门
药品不良反应由什么部门处理
严重药品不良反应上报哪个部门
药品不良反应报告归哪个部门管
发现药品不良反应向哪个部门报告