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药品不良反应的管理部门
负责我国
药品不良反应
监测工作
的部门
是
答:
根据《药品不良反应监测管理办法》第三条的规定,
国家药品监督管理局主管全国的药品不良反应监测工作
,各省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。
制定
药品不良反应
报告和监测
的管理
规定和政策,并监督实施的
部门
是
答:
《药品不良反应报告和监测管理办法》
第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作
,并履行以下主要职责:(一)
与卫生部
共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施;(二)与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,...
负责制订
药品不良反应
监测规章和政策
的部门
是
答:
国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作
,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作,各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。
主管全国
药品不良反应
监测工作
的部门
是
答:
国家食品药品监督管理局
,为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构,成立于2013年3月,其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。国家食品药品监督管理局的基本职责的扩展:(一)负责起草食品安全、药品、...
负责全国
药品不良反应
报告和监测的术工作
的部门
是
答:
【答案】:C 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作
,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。
...负责组织
药品不良反应
监测方法研究
的部门
是
答:
国家药品监督管理部门
负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责:①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;②通报全国药品不良反应报告和监测情况;③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品...
什么
部门
负责
药品不良反应
监测和报告工作
答:
国家食品药品监督管理局
。根据查询药监局的官网得知,国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。
主管全国
药品不良反应
监测工作的是
答:
【答案】:B 药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定
国家食品药品监督管理局
主管全国药品不良反应监测工作。
什么负责
药品不良反应
监测和报告工作
答:
药品监督
管理部门
负责该检测和报告工作。根据《
药品不良反应
报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)第八条,设区的市级、县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测
的管理
工作。与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的药品群体不良事件的调查,并采取必要控制措施。组织开展本行政...
药品不良反应
报告制度具体办法的制定
部门
是
答:
【答案】:C 《
药品管理
法》第七十条:国家实行
药品不良反应
报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督
管理部门
和卫生行政部门报告。具体办法由国务院...
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主管全国药品不良反应监测的部门是
药品不良反应由什么部门处理
药品不良反应部门的职责
药品不良反应报告归哪个部门管
负责药品不良反应监测的部门
发生药品不良反应应该上报哪个部门
关于药品不良反应的管理
严重药品不良反应上报哪个部门
发现药品不良反应向哪个部门报告