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什么部门负责药品不良反应监测和报告工作
如题所述
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推荐答案 2023-11-26
国家食品药品监督管理局。根据查询药监局的官网得知,国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。
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相似回答
负责
全国
药品不良反应报告和监测
的术
工作
的
部门
是
答:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作
,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。
负责医疗卫生机构
中
药品不良反应监测工作
的
部门
是
答:
【答案】:C
国家药品监督管理部门主管全国药品不良反应监测工作
,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作,各级卫生主管部门负责
医疗卫生机构
中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。国家药品不良反应监测中心负责承办全国药品不良反应监测技术工作。
什么负责药品不良反应监测和报告工作
答:
药品监督管理部门负责该检测和报告工作
。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(
卫生部
令第81号)第八条,
设区的市级、县级药品监督管理部门
负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作。与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的药品群体不良事件的调查,并采取必要控制措施。组织开展本行政...
负责
我国
药品不良反应监测工作
的
部门
是
答:
【答案】:D 根据《药品不良反应监测管理办法》第三条的规定,
国家药品监督管理局主管全国的药品不良反应监测工作
,各省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作,各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。
什么部门负责药品不良反应监测和报告工作
答:
国家食品药品监督管理局
。根据查询药监局的官网得知,国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。
药品不良反应
法定
报告
主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业...
答:
【答案】:B 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二条要求药品生产企业、药品经营企业、
医疗卫生机构
按规定有报告所发现的药品不良反应的法定义务。
主管全国
药品不良反应监测工作
的是
答:
【答案】:B 药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定
国家食品药品监督管理局
主管全国药品不良反应监测工作。
...
负责
组织
药品不良反应监测
方法研究的
部门
是
答:
国家药品监督管理部门
负责全国药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责:①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策,并监督实施;②通报全国药品不良反应报告和监测情况;③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同国家卫生健康委组织检查
医疗卫生机构
的药品...
承担全国
药品不良反应监测与
评价技术
工作
的机构是
答:
【答案】:D
国家食品药品监督管理总局药品评价中心主要职责
:1.组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。2.组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。3.开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。 4.指导...
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