“一品两规”是什么意思

Question

如题所述

Answer 1

由国家卫生部发布的部门规章《处方管理办法》 （简称“办法”）已于2007年5月1日起施行。“办法”第16条规定医疗机构购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种，因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。即“一品两规”。

《抗菌药物临床应用管理办法》对此进一步予以强调，在第17条中，医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。

扩展资料

过去，因对医院购进药品的品种数量没有严格的规定，也没有具体的参照细则，因此医院在购进药品时，同一通用名下注射剂型、口服剂型品种很多都在三个以上。加上过去药品有酸根和溶媒以及大容量注射剂、小容量注射剂的区分，导致同一有效成分的药品数量可能会更多，这种局面直接造成了医院品种的过多、过滥，一定程度上造成了医院用药的不规范。执行一品两规后，这种现象得到了有效根治。

医院品种过多的现象，加重了时下有些药品经销商对药品的推广力度，推广的竞争激烈程度导致了一些商业贿赂现象的产生，有些医院还有愈演愈烈之势。实行一品两规后，药品使用的规范性大大提高，医生对药物选择的合理意识也大大增强，商业贿赂行为自然就失去了其市场 。

参考资料来源：百度百科-一品两规

Answer 2

【一品两规】：
是新的《处方管理办法》中的一项政策,对于业内来说,是影响面较大的一项新规.新《处方管理办法》第十六条规定：“医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1～2种.因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品的情况除外.”
背景
《处方管理办法》（53号令）已于2007年5月1日起施行.其第十六条规定：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1～2种.因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外.
医院作为处方药的销售终端,成千上万的企业将营销资源投向这个具有垄断地位的环节.正是在各大企业与医师“通力合作”的情况下,“看病贵”得到了滋养的土壤,为了对医药市场进行梳理,打击不正当竞争,国家不得不采取多种有力的手段,“一品两规”正是在这样的背景下诞生的.
解读
“一品两规”打破了中国医药市场数十年来的格局.一些被挤出医院的产品在想着如何把丢失的销售份额补回来,还没进医院的在想着怎样打击竞争对手,抢占留下的空白市场.在“一品两规”政策全面实施后,导致部分中小型制药企业的关停并转成为必然,而更多的企业则要谋求生路,一方面需要加强对既得医院终端的维护,确保不被淘汰；另一方面,则需要加强新药的研究工作,以技术壁垒作为抗击竞争对手的有力手段；还可以通过调整产品线的方式,将在医院市场潜力较小的品种坚决淘汰,同时开发有利于在OTC市场运作的品种,规避宏观市场上的风险.本回答被网友采纳

Answer 3

【一品两规】：
是新的《处方管理办法》中的一项政策,对于业内来说,是影响面较大的一项新规.新《处方管理办法》第十六条规定：“医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品.同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1～2种.因特殊诊疗需要使用其它剂型和剂量规格药品的情况除外.”