一、实质不同
SN1：SN1的实质是单分子亲核取代反应。
SN2：SN2的实质是双分子亲核取代反应。
二、反应机理不同
SN1：SN1的反应机理是反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合。
SN2：SN2的反应机理是在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与离去基团相连，亲核试剂从离去基团的正后方进攻碳原子，形成新化合物。
三、特点不同
SN1：SN1只有反应物参与反应速率控制步骤。
SN2：SN2的反应速率与两种物质的浓度成正比。
参考资料来源：百度百科-Sn1
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 推荐于2017-09-06
看反应产物有没有构型翻转情况,如果产物构型全部翻转(即产物单一)则是SN1反应,反之若即有构型翻转产物又有不翻转的产物(即产物不唯一)则是SN2反应
影响SN1的条件只有底物的性质与浓度，底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1，比如三级C+离子 苄基C+ 稀丙基C+ 因为生成C+离子，所以要求溶剂是极性
而影响SN2的条件不光是和底物的性质有关，还与溶剂，亲核试剂的性质有关，SN2影响反应的方面是空间位阻，所以底物是一级C容易进行 苄基 与稀丙基也容易进行，忘记原因了，亲核试剂一般碱性强的，亲核试剂比较小的容易进行，
伯卤代烃以SN2为主，叔卤代烃则以SN1为主。还有便是要根据反应的产物判断!一般说来，直链的一级卤代烷，SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生,三级卤代烷SN2反应很慢!
SN1反应的特征是分步进行的单分子反应，并有活泼中间体碳正离子的生成,在反应过程中，其决定反应速度的一步发生共价健变化的有两种分子，或者说有两种分子参与了过渡态的形成，因此，这类反应历程称为双分子亲核取代反应历程是SN2本回答被提问者采纳
影响SN1的条件只有底物的性质与浓度，底物C+离子稳定性越大越趋向于SN1，比如三级C+离子 苄基C+ 稀丙基C+ 因为生成C+离子，所以要求溶剂是极性
而影响SN2的条件不光是和底物的性质有关，还与溶剂，亲核试剂的性质有关，SN2影响反应的方面是空间位阻，所以底物是一级C容易进行 苄基 与稀丙基也容易进行，忘记原因了，亲核试剂一般碱性强的，亲核试剂比较小的容易进行，
伯卤代烃以SN2为主，叔卤代烃则以SN1为主。还有便是要根据反应的产物判断!一般说来，直链的一级卤代烷，SN2反应很容易进行(因而消除反应少,除有强碱时),二级卤代碗及在beta碳上有侧链的一级卤代烷,SN2反应速率较慢,低极性溶剂强亲核试剂有利于SN2反应发生,三级卤代烷SN2反应很慢!
SN1反应的特征是分步进行的单分子反应，并有活泼中间体碳正离子的生成,在反应过程中，其决定反应速度的一步发生共价健变化的有两种分子，或者说有两种分子参与了过渡态的形成，因此，这类反应历程称为双分子亲核取代反应历程是SN2本回答被提问者采纳
第2个回答 2012-10-29
SN1反应机制的特点：
1、C-X键首先断裂形成碳正离子；
2、过渡态为平面结构，中心原子由sp3杂化转化为sp2杂化；
3、亲核试剂可以从碳正离子两侧与之结合,生成等量的对映体，即发生消旋化；
4、此类反应与亲核试剂的亲核能力无关；
5、生成等量的外消旋体。
SN2 反应机制的特点：
1、核试剂先沿C-X键轴背面进攻，然后再断裂 C-X 键，即典型的“先进攻，再断键”；
2、过渡态有五个基团，中心碳原子由sp3杂化转化为sp2杂化；排斥力加大，空阻效应影响显著；
3、反应后原手性碳构型发生翻转；
4、亲核试剂的亲核性强对反应有利
5、导致反应的中心碳原子的构型发生反转
1、C-X键首先断裂形成碳正离子；
2、过渡态为平面结构，中心原子由sp3杂化转化为sp2杂化；
3、亲核试剂可以从碳正离子两侧与之结合,生成等量的对映体，即发生消旋化；
4、此类反应与亲核试剂的亲核能力无关；
5、生成等量的外消旋体。
SN2 反应机制的特点：
1、核试剂先沿C-X键轴背面进攻，然后再断裂 C-X 键，即典型的“先进攻，再断键”；
2、过渡态有五个基团，中心碳原子由sp3杂化转化为sp2杂化；排斥力加大，空阻效应影响显著；
3、反应后原手性碳构型发生翻转；
4、亲核试剂的亲核性强对反应有利
5、导致反应的中心碳原子的构型发生反转
第3个回答 2008-12-18
两种反应历程不同，SN1是经典的碳正离子历程，反应往往伴随碳骨架变构。而SN2反应跟离去基团有直接关系，反应往往伴随构型翻转。
第4个回答 2008-12-18
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