1. 收货后，必须检查冷藏药品保温箱内的温度状态，并做好相应的记录。
2. 冷藏药品到达后，应记录其运输方式和温度。对不符合温度要求的货物，应予以拒收。
3. 验收冷藏药品时，特别需要注意包装和温度状态的检查。
4. 养护员应对冷藏药品进行重点养护，并对冷藏箱的温湿度进行监测、控制和记录。根据温度变化，采取相应措施，确保药品符合储存要求。
5. 冷藏药品的储存温度应在2到8度之间。
6. 运输员需要在《冷藏药品交接单》上记录启运和到达时间，并在货物到达目的地后由收货员签字确认。双方都应记录当时的温度，并将交接单保存至少5年以备查。
7. 门店应设有固定的拆零销售区域或专柜，并配备必要的拆零工具，如药匙、剪刀、手套、拆零药袋和酒精棉球等。拆零工具应存放在拆零专柜中。
8. 拆零后的药品应集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混合，并保持原包装、标签和说明书。
9. 拆零销售前，必须对药品的外观质量进行检查。任何外观质量可疑或不符合标准的药品均不得拆零销售。
10. 拆零销售时，应使用干净、卫生的包装，并在包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等信息。
11. 拆零后的药品应集中存放于拆零专柜，不得与其他药品混合，并保留原包装和说明书。
12. 拆零工作台和工具使用后，应保持清洁和卫生，以防止交叉污染。
13. 拆零药品不得开架陈列，应作为重点药品进行养护和检查。
14. 收货时，必须做好记录，包括药品名称、数量、生产企业、发货单位、发运地点、启运时间、运输方式、温度控制方式、到货时间和收货人员等信息。
2. 请详细描述冷藏药品验收的操作流程。
答：冷藏药品的验收操作流程包括以下步骤：
- 检查冷藏药品保温箱内的温度状况，并记录。
- 索取《冷藏药品运输交接单》，核对货物信息。
- 检查药品的包装和温度状态，确保符合要求。
- 记录运输方式和温度，对不符合温度要求的货物进行拒收。
- 将冷藏药品存放于适当的温度环境中，确保其稳定性。
- 对冷藏药品进行外观质量检查，排除质量可疑或不符合标准的药品。
- 使用干净、卫生的包装进行拆零销售，并在包装上注明必要信息。
- 将拆零后的药品集中存放于拆零专柜，保持原包装和说明书。
- 定期对拆零工作台和工具进行清洁和卫生处理，防止交叉污染。
- 对拆零药品进行重点养护和检查，确保其质量安全。
以上是对原有内容的修改和润色，以确保语义清晰、条理分明，并纠正了可能的错误。
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