什么是硬皮病图片

Question

如题所述

Answer 1

问题一：硬皮病是什么？ 那个有图？ 发来看哈呢！ 硬皮病现称系统性硬化症。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化亥钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。
硬皮病属于中医之“皮痹”、“肌痹”之范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，抗病能力低下，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通，导致津液失布，气血耗伤，肌腠失养，脉络瘀阻，出现皮肤硬如皮革，萎缩，汗孔闭塞不通而有出汗障碍，汗毛脱落等症状。皮痹日久不愈，发生内脏病变。 中医辨证以脾虚血虚为主，常在健脾益气，养血活血的方药中，如党参，黄芪，白术，当归，川芎，生熟地，山萸肉，菟丝子等加水蛭10克，有一位患者坚持服药一年余，右颞部限局性硬皮病，完全痊愈，皮色皮肤均恢复正常。

问题二：硬皮病图片 硬皮病 这是硬皮病吗? 局限性硬皮病可否完全恢复？ 甘肃省人民医院免疫风湿科王晋平：仅少数病人，在不发生加重诱发因素的条件下，1～2年后有自愈情况。 查看原帖>>
希望采纳

问题三：硬皮病早期症状常见的有哪几种 硬皮病早期症状常见于皮肤表现，早期手指肿胀，也可累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期硬皮病的症状可持续几星期、几个月，甚至更长时间。水肿为可凹性或不可凹性，可伴有红斑。皮肤病变由肢体远端起始向近端进展。硬皮病的症状在皮肤逐渐变硬、增厚，最后紧贴于皮下组织。

问题四：谁有硬皮病图片。详细一些。我想了解的多一些 一)饮食方面：若患者食道有问题，可改变饮食习惯来帮助消化，。
(二)适当的运动及关节保护：关节若发生挛缩，将会限制病人的行动范围，为避免关节失去功能，保持运动―温和的运动―可保持关节的弹性。
(三)照顾皮肤：因皮肤变厚而乾，洗澡太久会使皮肤乾涩，缩短沐浴时间，避免使用 *** 性海皂，有滋润作用之乳液沐浴有助於补充皮肤天然油份。
(四)改善雷诺氏现象：注意身体的保暖，另外抽烟会造成血管收缩，加重雷诺氏现象，避免之。压力是造成雷诺氏现象的另一因素，避免处於有压力之环境，或改变自己对压力的反应方式。 可以试试软!质!霜!

问题五：硬皮病的诊断标准有哪些 硬皮病是世界性疑难疾病，是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病。多见于女性，起病慢，病程长。硬皮病的诊断要点主要是：诊断硬皮病的标准一：(1)一般化验无特殊异常。血沉可正常或轻度增快。贫血可由消化道溃疡：吸收不良：肾脏受累所致，一般情况下少见。可有轻度血清蛋白降低，球蛋白增高。(2)免疫学检测表示血清ANA阳性率达90%以上，核型为斑点型和核仁型。以HEP一2细胞作底片，在CREST综合征患者，50%--90%抗着丝点抗体阳性，在弥漫性硬皮病中仅10%病例阳性。抗着丝点抗体阳性患者往往倾向于有皮肤毛细血管扩张和皮下钙质沉积，比该抗体阴性者的限制性肺部疾患少，且它的滴度不随时间和病程而变化，有助于硬皮病的诊断和分类。20%～40%系统性硬化症患者，血清抗Scl一70抗体阳性。(3)病理及甲褶检查：硬变皮肤活检见网状真皮致密胶原纤维增多，表皮变薄，表皮突消失，皮肤附属器萎缩。真皮和皮下组织内可见T淋巴细胞大量聚集。甲褶毛细血管显微镜下显示毛细血管袢扩张与正常血管消失。诊断硬皮病的标准二：(1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚：绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体：面部和颈及躯干(胸和腹部)。①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失。③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显;可呈弥散性斑点或蜂窝肺外观。要排除原发肺炎病所引起的这种改变。

问题六：手指肚硬皮病 50分 您好，冬天又要来了，不知道您手现在怎么样，有没有好些，有没有采取治疗

问题七：硬皮病有哪些皮肤病变 硬皮病病人皮肤病变程度不等，轻者只有手指和面部皮肤发紧、变硬，往往经过很长时间才出现内脏损害，严重者有广泛的皮肤增厚，累及胸腹部和背部。典型皮肤病变一般经过三个时期：皮肤病变―般先在手指和脸上出现，呈肿胀浮肿，压上去没有凹陷(肿胀期)，有些病人可有皮肤红斑，皮肤瘙痒，病人常常觉得手胀像香肠一样，活动不灵活。以后皮肤逐渐变厚、发硬，手指像被人造革裹住，皮肤不能象正常人―样很容易被提起(硬化期)，两手不能握紧拳头，皮肤病变可以逐渐向手臂、颈部、上胸部、腹部及背部蔓延，两条腿很少受累，最后皮肤萎缩，变得光滑但显得很薄，紧紧贴在皮下的骨面上，关节屈曲挛缩不能伸直，还可出现皮肤溃疡，很痛且不易愈合。皮肤变硬变薄，皮纹消失，连毛发也都脱落了(萎缩期)。脸上的皮肤变硬使得面部皮纹消失，喜怒哀乐时全都没了表情，口也张不开。这时身体其它部位的皮肤可以逐渐变软，临床上像正常的一样，特别是躯干和四肢的皮肤。弥漫型硬皮病病人皮肤变硬的地方常常有色素沉着，皮肤颜色变深，其中有些部位颜色脱失形成白斑，使皮肤上像撒了“盐和胡椒面”似的。皮肤上面还可有很多红色细线，是扩张的毛细血管。CREST病人有皮下钙化。本病通常是慢性进展，部分病人有自行好转的可能。在皮肤肿胀期使用强的松等糖皮质激素有效，但不能阻断病程，国外有文章报告使用青霉胺或秋水仙碱可以减轻皮肤病变。中药也可能使得皮肤变软，但本病的内脏损害需要应用糖皮质激素甚至合并免疫抑制剂治疗。 （来源：郑州华仁中西医结合医院）

问题八：是不是硬皮病属于一种绝症 不是的，是可以治疗的，有这样的情况多久了。多大年纪。

问题九：硬皮病能活多久 硬皮病分为局限性的硬皮病和系统性硬皮病，局限性的一般只伤及皮肤，不伤及内脏，系统性的硬皮病除了症状上的表现，容易伤及到脏器 ，如果积极地治疗是不会出现生命危险的，可以长期存活，如果治疗不当或者不及时，临床中有少数人是会出现生命危险的

Answer 2

硬皮病图片是指展示了硬皮病特征的图片。硬皮病是一种严重的自身免疫性疾病，它会导致皮肤变硬、厚实和僵硬，这在医学上被称为“硬皮症”。这种疾病常见于年龄在30至50岁之间的女性，但也有男性和儿童患上该病的情况。
如果您搜索“硬皮病”或“硬皮症”的图片，您可能会看到许多显示出该疾病特征的图像。其中最常见的一个特征就是皮肤变得非常紧绷，让人们感觉像穿着一层紧身衣。 这个被称为“硬皮”（scleroderma）的现象通常会发生在手指、手腕、前臂、脚和膝盖等部位。 硬皮会使得运动、日常活动和做家务变得非常困难。
硬皮还可能导致其他严重的问题，如内脏器官损伤、呼吸道问题和消化问题等。因此，当一个人被诊断出患有硬皮病时，我们必须采取一系列的治疗方法来保持他们的健康。
如果您怀疑自己患有硬皮病，您可以咨询皮肤科医生并进行测试和检查。确诊后，医生可以为您制定一个治疗计划，以减缓症状并避免进一步的损伤。在治疗过程中，注意营养均衡和合理锻炼也非常重要。
硬皮病是一种严重的自身免疫性疾病，它会导致皮肤变硬、厚实和僵硬。如果您怀疑自己患上了这种病，请立即就医寻求帮助并接受治疗。我们也要关注饮食和锻炼等方面来保持身体健康。