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格氏试剂跟酚羟基的反应
如题所述
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推荐答案 2023-04-22
产生沉淀。格氏试剂可以与酚羟基发生反应,产生棕色、褐色或紫色的沉淀。格氏试剂跟酚羟基的反应常用于食品、医药、化妆品等行业中。
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羟基和格氏试剂
怎么
反应
答:
生成醇盐和烃
。羟基和格氏试剂反应生成醇盐和烃,羟基又叫氢氧基。羟基作为一种官能团,在不同的含羟基有机物中,有醇羟基、酚羟基和糖类环状结构中半缩醛式的苷羟基等名称。
羟基和
卤素哪个更容易
与格氏试剂反应
答:
羟基。羟基更容易与格氏试剂反应,
是因为格氏试剂进攻的是正电性的碳,而羟基没有正电性的碳
。羟基化学式为OH,是一种常见的极性基团。羟基主要分为醇羟基,酚羟基等。
格式
试剂
能
和
对
羟基
苯甲醛发生加成
反应
吗
答:
格式试剂能和对羟基苯甲醛反应,
格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应
,按电性结合,酸处理水解后上了一个羟基;格氏试剂与醛反应属亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题存在很多争议。
酚羟基
是什么?
答:
结果C—O键更牢固,O—H键更易断裂。羟基中氢原子较易电离,使苯酚显示一定的酸性,能和强碱发生中和
反应
(乙醇则不能)。醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中),
酚羟基和
羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根;羧羟基(羧基),比碳酸强。
...合成
格氏试剂
及格氏试剂有关应用如下:(R为
烃基
,R 1 、R 2 为_百 ...
答:
3 )在酸性水溶液中
反应
可生成有机物Y: C 10 H 14 O, 有机物Y的同分异构体很多,其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基,该取代基必然是-C 4 H 9 。 共有4种结构,每种结构
与酚羟基
有邻间对三种位置异构,共有12种同分异构体(4) 浓硫酸与NaBr在加热条件下放出HBr.
高中化学有机学中
与
羧基,
羟基
,醛基,酯基
的反应
有哪些???
答:
羟基:酸碱反应(包括跟钠、
酚羟基的
酸碱)、酯化反应(跟羧基)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)醛基:羟醛缩合反应(跟羰基反应)、羰基加成(跟
格氏试剂反应
)、还原反应(跟还原...
如何去除苯环上的
羟基
,
答:
酚羟基
是很难除去的.取决于你的目标分子.1用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯,再用溴水处理得对应的溴苯,制备相应的
格氏试剂
,水解得对应的苯环.2.如果要将酚羟基用碳骨架取代,先做成对应的烯丙基醚,用丁基锂处理进行1,2-Wittig重排.
能
和
碳碳双键,
羟基
,酮基发生化学
反应的试剂
是什么?
答:
酚羟基酸性较强,可以与碳酸钠反应生成酚钠和碳酸氢钠 酚羟基C-O键比醇羟基稳定难以断裂,不易生成酯,仅能与酰氯或酸酐反应生成酯 3.酮基即羰基,最经典的性质是与亲核试剂发生
亲核加成反应
,亲核试剂如氢氰酸、亚硫酸氢钠、水、醇、金属有机试剂(格氏试剂、锂试剂等)、氨及其衍生物、磷叶立德等...
如何去除苯环上的
羟基
答:
步骤1:苯酚与HNO3发生硝化
反应
生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使
酚羟基
活化:步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化...
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