药品验收时需要核对哪些信息?及向对方索取什么票据?

Question

如题所述

Answer 1

药品验收时需要核对药品生产许可证、药品GMP证书、营业执照复印件，需要加盖红印章，销售人员的法人委托书原件、身份证复印件，及向对方索取药品销售清单及销售发票。
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品的特性：
1、种类复杂性。具体品种，全世界大约有20000余种，我国中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多；
2、药品的医用专属性。药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成，患者只有通过医生的检查诊断，并在医生与执业药师的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的；
3、药品质量的严格性。药品直接关系到人们的身体健康甚至生命存亡，因此，其质量不得有半点马虎，必须确保药品的安全、有效、均一、稳定。
另外，药品不像其他商品一样，有质量等级之分，都可以销售，而药品只有符合规定与不符合规定之分，只有符合规定的产品才能允许销售，否则不得销售。
《中华人民共和国刑法》第一百四十一条　 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
本条所称假药，是指依照中华人民共和国药品管理法的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

Answer 2

这要看你本次验收药品是不是首营品种？一般情况向对方索取证明有：1、药品生产许可证（或者药品经营许可证）、药品GMP（或者GSP）证书、营业执照复印件，要加盖红印章滴；2、销售人员的法人委托书原件、身份证复印件；3、药品销售清单及销售发票。如果你是首营品种验收还要药品批准证明文件复印件、药品检验报告书复印件。另外，进口药品要有药品通关证明、口岸药检所报告书复印件等等。
验收时核对信息包括：药品品名、数量、产地、规格、批号、有效期是否与清单一致；药品外包装是否完整、药品性状是否与药品说明书一致；发票清单收货单位发货单位名称是否正确等等。本回答被提问者采纳