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水中钙离子和镁离子含量及水硬的测定实验中产生误差的原因
如题所述
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推荐答案 2023-05-01
分析方法和仪器或者水样取样和处理的误差:
1、分析方法和仪器的误差:分析方法和仪器的精度直接影响着实验结果的准确性。如果使用的分析方法不准确或者使用的仪器精度不高,就会对测定结果产生误差。
2、水样取样和处理的误差:所测水样的取样和处理也造成误差。比如说,如果取样的时间不对,会导致水样中离子含量的变化。
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EDTA
测水的
硬度为什么会有
误差
?
答:
如用基准氯化锌标定,则分析方法不一致
,
即分析的元素、缓冲溶液、PH值、指示剂、空白等等的不一致,导致较大的系统误差
。镁离子与指示剂铬黑T的反应较钙离子灵敏,故常在滴定时加入少量的Mg2+-EDTA,使终点突跃。1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水(去离子水)要严格处理。2、EDTA标定最好与滴定...
水中钙镁含量的测定
答:
测定水中钙镁含量时,
溶液的pH应控制在10左右.增高PH值,可提高滴定的灵敏度,但PH过高时,容易产生钙镁离子的沉淀
;如PH偏低,镁离子与指示剂的络合较松散,容易使滴定终点提前,引起较大偏差.所以根据实际测定EDTA的酸效应得知,PH=10时,是测定钙镁离子的最隹条件.水中含钙离子、镁离子就说明是硬水用肥皂水...
关於水的总硬度
的测定 实验
答:
第一题,不一致。。。
ph=10的时候,钙镁离子可以与edta反应,会使测定的结果偏小,而当ph=5~6的时候,由于酸效应的影响
,钙镁离子不能和edta结合形成稳定的化合物,所以对结果无影响。
水中钙镁离子的测定方法
答:
测定水中钙镁含量时,控制溶液pH在10左右可提高滴定灵敏度。
pH值过高易导致钙镁离子沉淀,而pH过低则使得镁离子与指示剂的络合松散
,导致滴定提前且偏差增大。因此,实验确定pH=10为最佳测定条件。硬水含有钙离子和镁离子,可用肥皂水区分。取一定量水样加入肥皂水并搅拌,若有白色絮状物生成,表明水样为硬水...
用edta法
测定水的
硬度时,哪些
离子的
存在有干扰?如何消除
答:
对于天然水,主要的干扰
离子
有Fe3+,Al3+,Pb2+,Zn2+等共存离子,消除影响的方法为加掩蔽剂,主要有三乙醇胺和Na2S,如果Mg2+
的浓度
小于Ca的1/20,还需要加入Mg2+—EDTA溶液!EDTA(用H4Y表示)是一个多元酸,在溶液中以H4Y,H3Y-,HY3-,Y4-等形式存在。其中Y4-能与多种金属离子直接配合生成稳定的...
测定
Ca2+
含量与水的
总硬度时为什么溶液的酸度条件不同?应分别如何控制...
答:
测定水的
总硬度时,溶液的酸度应该控制在pH=11~12左右。这是因为,在这个酸度下,指示剂与金属离子络合反应的速率较快,可以更准确地
测定水中
金属
离子的
总量。同时,较高的pH值可以抑制碳酸钙等沉淀的生成,避免对水硬度
测定的
干扰。因此,在测定Ca2+
含量和水的
总硬度时,需要分别控制溶液的酸度条件。
水硬度
测定实验中
氨-氯化氨缓冲溶液起什么作用
答:
控制溶液在Ph=10左右.那么Ca,Mg离子可以和铬黑T螯合成红色物质 如果Ph不在10左右,那么可能有其他离子比如Fe,Mn等也参与螯合,而且Ca,
Mg离子和
铬黑T螯合的反应会减少,甚至不能螯合.那么在测量总硬度的时候会干扰变色的真实范围 缓冲溶液扮演了个选择+控制反应的角色 ...
当水样中
镁离子含量
很低时,以铬黑T为指示剂
测定水中钙
镁离子总量,终点...
答:
当水样中的
镁离子含量
非常低,用铬黑T作为指示剂来
测定钙
镁离子总量时,可能会遇到终点不清晰的问题。这时,一个常见的做法是在测定前加入适量的镁离子,这实际上并不会对最终结果产生影响。原因在于,微量的Mg2+会被
钙离子
从MgY配合物中置换出来,形成酒红色的Mg-EBT配合物。滴定过程中,当钙离子被...
EDTA滴定测得
水中钙离子含量
比总硬度高是因为什么?该如何解决?
答:
因为滴定Ca2+、Mg2+总量时要用铬黑T作指示剂,铬黑T在pH为8~11之间为蓝色,与金属
离子
形成的配合物为紫红色,终点时溶液为蓝色。所以溶液的pH值要控制为10。测定Ca2+时,要将溶液的pH控制至12~13,主要是让Mg2+完全生成Mg(OH)2沉淀。以保证准确测定Ca2+的含量。在pH为12~13间钙指示剂与Ca2...
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