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羧基变醛基的反应条件
羧基被还原成醛基的条件
羧基不能还原成醛基,直接变成羟基
要还原羧基必定是很强的还原剂,生成的醛会立即被还原
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其他回答
第1个回答 2019-06-28
要用还原性强得多的
氢化铝锂
LiAlH4 还原
相似回答
羧基
可以被还原成
醛基
吗? 那它可以被还原成羟基吗?
答:
可以,但是需要催化剂,不然一不小心就会直接
变成
羟基,
羧基
直接还原成羟基需要四氢化铝锂(LiAlH4)作为催化剂,如果要恰到好处的还原成醛基需要更加复杂的催化剂,这里不一一列举,但是在自然界中有一个非常典型的羧基还原成
醛基的反应
:3-磷酸甘油酸还原成3-磷酸甘油
醛的反应
,也称三碳酸的还原,该反...
羧基变醛基的反应条件
答:
要用还原性强得多的氢化铝锂LiAlH4 还原
【高考】高中阶段的
醛基
,酯基,
羧基
能发生加成
反应
吗?
答:
醛基发生加成反应,
原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH 酯基,羧基不考虑加成反应
。酯基只讨论水解(酸性、碱性条件下),羧基只讨论酸性和酯化。
羧酸能直接还原成
醛
吗?
答:
1、先变成酰氯,然后变成醛
。2、先直接还原成醇,再氧化,一般用四氢锂铝或二乙硼烷。3、变成羧酸衍生物,再还原成醇,再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为...
羟基,
醛基
,
羧基
转化
反应
答:
羟基→
醛基
→
羧基的
转化都为氧化
反应
RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对的,它的氧化性没有这么强。
羟基,
醛基
,
羧基
,酯基相互转化关系是什么样的?谢谢啊,急需
答:
羟基,
醛基
,
羧基
,酯基相互转化关系是什么样的 羟基:能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性
条件
下发生消去 醛基:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜
反应
与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应...
羧基
加H2
变成醛基
,醛基加H2变成羟基,是还原
反应
还是加成反应?
答:
第一个
羧基
加氢后变为双羟基 不稳定 脱水 生成
醛
加成加消去 整体是还原 第二个 既是加成 又是还原(加氢还原)加成属于加成 消去 取代 中 还原属于氧化还原中 加氢去氧还原 去氢加氧氧化
醇
醛
酸之间的转化关系
答:
醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是
羧基
-COOH。醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。醇的催化氧化
反应
可生成醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应:2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O。
醛的
还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热
条件
下,CH3CHO +...
醛基
,
羧基
,羟基,的性质分别是什么?
答:
羧基具有酸性,与碱发生中和
反应
。
醛基
具有比较强的还原性,可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基 一般用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基
羧基的
鉴定……一般就是酸碱中和吧……羟基具有还原性,可被氧化成醛基(催化氧化)或羧基(酸性高锰酸钾)。鉴定……羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色……亲,希望...
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