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羧基变醛基方程式
羧基
怎样转
变成醛基
答:
1、
(CH3 ) 2 CHC( CH3 ) 2BHBrPCH3SCH3
体系催化剂 该还原剂对脂肪酸的还原非常有效, 在室温下反应1h, 产率达92% ~ 99% , 对脂 肪二酸、A, B2不饱和脂肪酸的还原反应产率也都在90% 以上。2、 92BBNPLi 92BBN体系 溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这...
羧基变成醛基
,是不是加成反应?加成反应如何判断?
答:
羧基变成醛基:RCOOH ---> RCHO
可以看到,羧酸的一个氧必须要失去,所以产物除了醛以外,必然还有一个含有氧的物质,如此,反应至少应该是 RCOOH + X = RCHO + XO ,显然不是加成反应。
羧基
能加氢生成
醛基
吗?为什么
答:
RCOOH →(1、LiAlH4;2、H+) RCH2OH
ps:H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯。
高中化学,
羧基
为何不能加氢还原为
醛
?
答:
羧基
不能被催化氢化。羧基的还原只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(1、LiAlH羧基加氢后变为双羟基 双羟基不稳定 脱去一个水分子 从而生成醛,因为羧基上的C-O单键的键能较
醛基
C-H键能大的多,因此醛可转化成羧酸,反之则很难实现。
羧基
可以被还原成
醛基
吗? 那它可以被还原成羟基吗?
答:
可以,但是需要催化剂,不然一不小心就会直接
变成
羟基,
羧基
直接还原成羟基需要四氢化铝锂(LiAlH4)作为催化剂,如果要恰到好处的还原成
醛基
需要更加复杂的催化剂,这里不一一列举,但是在自然界中有一个非常典型的羧基还原成醛基的反应:3-磷酸甘油酸还原成3-磷酸甘油醛的反应,也称三碳酸的还原,该...
化学中各个官能团的性质和检验 各个之间的转化
答:
;加卢卡西试剂(浓盐酸和氯化锌),有沉淀就是醇(有时需要加热)酚羟基:加三氯化铁,紫色(酚的特异性反应);加碱反应,加碳酸氢钠不反应
醛基
:土伦试剂(银氨溶液)银镜反应,斐林试剂和本尼迪克试剂(都是铜离子)产生氧化亚铜砖红色沉淀
羧基
:加碳酸氢盐,反应高中就这些了吧……...
羟基,
醛基
,
羧基
转化反应
答:
羟基→
醛基
→
羧基
的转化都为氧化反应 RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对的,它的氧化性没有这么强。
羧基
加H2
变成醛基
,醛基加H2变成羟基,是还原反应还是加成反应?
答:
第一个
羧基
加氢后变为双羟基 不稳定 脱水 生成
醛
加成加消去 整体是还原 第二个 既是加成 又是还原(加氢还原)加成属于加成 消去 取代 中 还原属于氧化还原中 加氢去氧还原 去氢加氧氧化
一个
醛基
和一个
羧基
结合时什么物质,为什么显酸性
答:
醛基
: - C = O | H
羧基
: - C = O | O - H 有机酸都含有羧基,羧基在水中电离出H+使得溶液显酸性。由一个醛基和一个羧基组成的化合物为:O = C - C = O | | H O - H (OHC-COOH)称为:乙醛酸,具有醛类和酸类的性质,既可以被氧化成乙二酸,又可以被还原为乙...
醇
醛
酸的转化关系
答:
醇的官能团是羟基-OH,醛是
醛基
-CHO,酸是
羧基
-COOH。醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。醇的催化氧化反应可生成醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应,反应
方程式
为:2CH₃CH₂OH + O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O 相反地,醛...
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