主要是从称量、配制、读数三个方面来分析:
一、称量误差分析:
(1)天平的砝码沾有其他物质或生锈(mB偏大,cB偏高);
(2)调整“0”点时,游码在大于0的位置(mB偏小,cB偏低);
(3)在敝口容器中称量NaOH、CaCl2、CuSO4粉末、MgCl2等易吸收水的物质(mB偏小,cB偏低);
(4)称量已部分风化的Na2CO3.10H2O、CuSO4.5H2O等(mB偏大,cB偏高);
(5)用量筒量取浓溶液时,仰视读数(mB偏大,cB偏高);
二、配制过程误差分析:
(1)称好后的药品放入烧杯时,有少量洒在烧杯外(mB偏小,cB偏低);
(2)溶解搅拌时有部分液体溅出(mB偏小,cB偏低);
(3)转移时有部分液体溅出(mB偏小,cB偏低);
(4)未洗涤烧杯和玻璃棒2次~3次(mB偏小,cB偏低);
(5)溶解时放热,且未冷却至室温(20℃)(V偏小,cB偏高);溶解时吸热,且未恢复到室温(20℃)(V偏大,cB偏低);
(6)在定容时,仰视读数(V偏大,cB偏低),俯视读数(V偏小,cB偏高);
(7)在定容时加水超过刻度线,再用胶头滴管吸出多余部分(V偏大,cB偏低);
(八)加水至刻度线后,摇匀过程中,发现液面低于刻度线(无影响);
(九)洗涤容量瓶后,未干燥,瓶中有少量蒸馏水(无影响);
三、俯视、仰视的分析:
仰视时,容器内液面高于刻度线;俯视时,容器内液面低于刻度线。
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