重症肌无力都有什么表现呢?

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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
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第1个回答  2019-12-31
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。它的病因不明,可能与自身免疫性疾病感染药物环境因素都有关系,它的主要临床症状就是眼皮下垂,视力模糊,服饰鞋是苦笑面容等。你就是没有力气,不一定是重症肌无力,不要想太多。如果不放心的话,你可以到医院去检查一次。可以做一下神经电刺激,就能测出是否是重症肌无力。
第2个回答  2020-01-08
重症肌无力早期的症状是年轻人和老年人,对于年轻人来讲,重症肌无力的主要症状,是眼睑下垂和视物成双,咱们术语就是得了复视,那么它主要是因为重症肌无力之后,眼睑的肌肉瘫痪下垂,那么它的下垂,有一个特点就是朝轻暮重,就是睡完觉起来,或者说休息以后,那么他的症状会减轻,那么用眼之后或者是劳累以后,那么他的症状会下降,这是年轻人,那么作为老年人来讲,它相对于就比较复杂了,老年人首先可以表现为语言的障碍,主要是发音障碍,他虽然能够表达,但是他发言出现问题,第二就是饮水的呛咳,就是喝水或者进食的时候,出现呛咳和误吸,第三个老年人可以以四肢无力,为首发症状,因此老年人和年轻人的症状,是不完全一样的。
第3个回答  2019-12-31
(1)全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
  (2)眼睑下垂:又称耷拉眼皮,据报道以眼睑下垂为首发症状者高达73%,可见于任何年龄,尤以儿童多见。
  (3)复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视。
  (4)吞咽困难:没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
  (5)咀嚼无力:牙齿好好的,但咬东西没劲,连咬馒头也感到费力。头几口还可以,可越咬越咬不动。吃煎饼、啃烤肉就更难了。
  (6)声音嘶哑:就像患了伤风感冒似的。有的病人开会发言或读报时,头几分钟声音还可以,时间稍长,声音就变得嘶哑、低沉,最后完全发不出声音了。打电话时一开始还可以,时间一长别人就听不清他说的什么。这是由于咽喉肌的无力所致。
  (7)面肌无力:由于整个面部的表情肌无力,病人睡眠时常常闭不上眼。平时表情淡漠,笑起来很不自然,就像哭一样,又称哭笑面容。这种面容使人看起来很难受,病人也很痛苦。
  (8)颈肌无力:严重的颈肌无力表现比较突出,患者坐位时有垂头现象,用手撮着下巴才能把头挺起来,若让病人仰卧(不枕枕头)他不能屈颈抬头。
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