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什么是重症肌无力病
什么是重症肌无力
??
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个...
重症肌无力
能治愈吗?
答:
重症肌无力是可以治疗的疾病,治疗方法是什么?
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的发病...
什么是重症肌无力
?如何治疗?
答:
重症肌无力疾病是一种神经-肌肉传递障碍的慢性自身免疫性疾病
,治疗重症肌无力方法如下:1、手术治疗:重症肌无力患者合并有胸腺瘤应行胸腺摘除手术;即使对于不伴有胸腺瘤的重型、全身性且乙酰胆碱受体抗体阳性的患者,也可能手术摘除后临床症状得到改善和缓解。2、西药治疗:西药治疗重症肌无力常用胆碱酯酶抑...
什么是重症肌无力
答:
重症肌无力病,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G.。
就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳
。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及...
重症肌无力
到底是
什么
?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病
,重症肌无力的病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后受体的数目减少,主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻。应用胆碱酯酶抑制剂治疗,可取得显著的疗效。重症肌无力的患病率约10/10...
重症肌无力
是
什么病
答:
重症肌无力
是一种神经与肌肉接头处传导障碍引起的慢性免疫性疾病,能引起全身骨骼肌无力,从而导致视力、表情、四肢、吞咽、呼吸等各种功能障碍。1:营养不良 营养跟不上也会发生重症肌无力,营养因素是也是重症肌无力的病因,一些生活贫困的家庭,由于营养不良,经常会造成重症肌无力。2:与食物中毒、病毒...
重症肌无力
是
什么病
答:
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的
自身免疫性疾病
,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力病人...
什么是重症肌无力
呢?
答:
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的
自身免疫性疾病
,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力的发病...
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力
是一种慢性进行性疾病,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...
什么是重症肌无力
?
答:
重症肌无力
是一种较为常见的神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。重症肌无力可能是由于环境因素与免疫遗传因素相互作用,引发神经-肌肉街头处运动信号传递障碍。可发生在各个年龄阶段。重症肌无力临床表现为部分或全身骨骼肌群出现易疲劳性的肌无力症状,具有波动性,表现为早晨轻微,晚上严重,在持续...
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