只有在生产过程中的每个环节，严格按照生产工艺和作业指导书要求进行，才能全数保证产品的质量。如果忽略过程控制，只靠检验，是不可能保证产品质量的。
因为质量检验，只能剔除次品和废品，并不能提高产品质量。也就是说，质量控制的重点决不能放在事后把关，而必须放在制造阶段，即生产过程阶段。
扩展资料
对产品需要的表述或将需要转化为一组针对实体特性的定量或定性的规定要求，以使其实现并进行考核。 生产者应当建立健全内部产品质量管理制度，严格实施岗位质量规范、质量责任法。
商承担产品因质量问题引发的法律责任法。商产品的生产者、销售者应严格执行 产品质量法的规定及相关法律、法规规定，严禁伪造产品产地、伪造或者冒用认证标志、禁止在生产、销售产品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好法。
参考资料来源：百度百科-质量
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第1个回答 2013-07-15
GMP的中心指导思想：任何药品质量的形成是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因为检验只是手段，用来验证我们所生产出的产品是否满足我们的预期指标。虽然一个药品，从最初的开发，到最终的生产，整个过程都需要检验分析的参与，但我们要明确这里面的逻辑关系，我们是如何控制一个产品的质量呢？当然是先用“眼睛”看，看到不符合的地方，再通过改变生产工艺去调整，所以，改变产品的最重要手段是生产方式，生产方式决定着一个产品的好与坏。所以说药品是生产出来的，而不是检测出来的。以上仅仅是个人理解
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