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选择缓冲液的原则
为验证适宜浓度的生长素通过促进细胞分泌H+,进而促进细胞伸长,有人设计...
答:
因此第1组的胚芽鞘生长明显;根据实验材料与药品可知第2组的处理方法应该是:10只胚芽鞘+10-5mol/L生长素溶液+pH值为9.0的
缓冲液
.(二)(1)胚芽鞘的尖端能产生生长素,因此要切除胚芽鞘的尖端,以排除胚芽鞘尖端产生的生长素对实验的干扰.(2)该探究实验还需遵循平行重复
原则
,所以步骤③中需...
微量铁的测定
选择
单色光
的原则
答:
微量铁的测定
选择
单色光
的原则
:有乙酸钠和乙酸组成
缓冲液
,防止铁离子沉淀,如果加入氢氧化钠代替,必将使铁离子部分或全部沉淀,使光度分析出来的结果低于实际数值。不能颠倒各种试剂的加入顺序。读数据时要注意A和T所对应的数据。透射比与吸光度的关系为:A=log(I0/I)= log(1/T);测定条件指:...
PCR技术引物
原则
答:
PCR包括7种基本成分:模板DNA、特异性引物、热稳定DNA聚合酶、脱氧核苷三磷酸(dNTP)、二价阳离子、
缓冲液
及一价阳离子。模板DNA:包括基因组DNA、质粒DNA、噬菌体DNA、预先扩增的DNA、cDNA和mRNA分子等几乎所有形式的DNA和RNA都能成为PCR技术反应的模板。除此之外,PCR反应还可以直接以细胞为模板。特异性引物:是一段...
...阐述生物大分子分离纯化的基本
原则
原理和注意事项
答:
首先最重要的一点事保证大分子物质不变性,否则分离纯化的工作将毫无意义,对于分离dna如果,是从生物体中直接提纯,要注意提取溶
液的
浓度,根据你所想要的A型或者B型来选配盐水,ph当然很重要,稍微偏碱性有利于提纯。如果从rna和dna的混合物种分离,直接使用弱碱性的
缓冲液
进行电泳就行。此外,就是要提取...
pcr需要注意的问题
答:
模板:模板中含有杂蛋白质,模板中含有Taq酶抑制剂,模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白,在提取制备模板时丢失过多,或吸入酚。模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时,不出现扩增带,极有可能是标本的消化处理,模板核酸提取过程出了毛病,因而要配制有效而稳定的消化处理液,其程序亦...
如何更换梅特勒pH电极里的填充液
答:
电极校准方法如下:1 校准时请注意采用新鲜的
缓冲液
。如使用由梅特勒-托利多生产的缓冲液,当缓冲液褪色后即失效,不可使用。如使用NIST系列(用户自配的国标系列)缓冲液,建议配制后一周内使用。其余缓冲液请参照具体使用说明。2 电极在缓冲液中放置1分钟再进行后续操作。3 注意在变送器中
选择
正确的...
核酸分子制备
的原则
答:
核酸分子制备注意:用含SDS或CTAB的溶液处理细胞,在一定的pH环境和变性条件下,细胞破裂,蛋白质变性沉淀,核酸被释放到水相,pH环境则由加入的强碱(NaOH)或
缓冲液
( TE、STE等)提供,表面活性剂或强离子剂可使细胞裂解、蛋白质和多糖沉淀,缓冲液中的一些金属离子。
dna加样
缓冲液
怎样与pcr产物混合
答:
20mmol/L MgCl2,50mmol/L NaCl 终止
缓冲液
:95% 甲酰胺,20mmol/L EDTA,0.05% 溴酚蓝,0.05% 二甲苯腈试验步骤: 1、 4个微量离心管中各加入dNTP/ddNTP混合物2.5μl,混合物37OC温浴5min,备用. 2、 在一个空的微量离心管中加入1pmol的PCR扩增双链DNA,10pmol测序引物,2μl 5×测序缓冲...
生物化学问题
答:
1.点样:将醋酸纤维素薄膜放入pH4.8柠檬酸
缓冲液
中,待膜完全浸透(约0.5h)后用镊子取出,夹在清洁的滤纸中间,轻轻吸去多余的缓冲液,仔细辨认薄膜无光泽面,用微量进样器在无光泽面上点样。点样点距薄膜一端1.5cm,样点之间距离1.5cm。点样量为2~3μL,按少量多次
原则
分2~3次点完。2...
《中国药典》中hplc法系统适用性实验内容有哪些
答:
高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、
缓冲液
等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。 该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用...
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