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选择缓冲液的原则
玩转质谱|2|:液质(LCMS)中离子源电离的方式与选用
答:
最后,
选择
离子源时,不仅要考虑分子的性质,还要兼顾溶解
液的
条件,以及如何通过选择合适的
缓冲液
来稳定pH值,同时还要注意非挥发性化合物的浓度控制。在参考文献中,你可以找到更详尽的指南和深入的技术细节。总结</:每一种离子源都有其特定的优势和适用范围,明智地选择并优化离子源,是提升质谱分析...
缓冲液的
配制方法应在药典哪部分中查找
答:
通过查询《中国药典》的目录得知,
缓冲液的
配制方法应在药典通则部分中查找。《中国药典》分为四部出版:一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导
原则
、标准物质和试...
以磷酸盐
缓冲液
为流动相,怎样调节,是色谱峰出峰时间变慢?
答:
pH值与供试品pH值差距越大出峰越慢,另外降低流速、增长色谱柱都可以使色谱峰延后
在有
缓冲溶液
时,峰形较好,为什么在本次实验中不用缓冲溶液作流动相
答:
4、观察uv最佳吸收是多少?若离200nm很近,建议有机相用乙腈。5、重要的是,水相不加任何物质就可楚风很好,建议不要加其他的。6、液质联用所用的流动相,不能用不挥发性的物质,如:磷酸盐
缓冲液
等,常用甲酸盐,乙酸盐等易挥发的物质用作缓冲盐的首选。 在做液质联用测定生物样品时,若
选择
M H...
简述配制培养基应遵循的几个
原则
?
答:
第一种是采用磷酸
缓冲液
进行调节。[K2HPO4]/[KH2PO4]=1时,溶
液的
pH稳定在6.8。调节K2HPO4和KH2PO4两者浓度比可获得pH 6.0~7.6间的一系列稳定的pH。反应原理:K2HPO4+HCl→KH2PO4+KCl KH2PO4+KOH→K2HPO4+H2O 第二种以CaCO3作“备用碱”进行调节。CaCO3(不溶于水又是...
PCR 进行的基本条件是
什么
??
答:
、酶、dNTP、模板和
缓冲液
(其中需要Mg2+)。引物有多种设计方法,由PCR在实验中的目的决定,但基本
原则
相同。PCR所用的酶主要有两种来源:Taq和Pfu,分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易发生错配。Pfu扩增效率弱但有纠错功能。所以实际使用时根据需要必须做不同的
选择
。
发酵培养基的配制培养基必须遵循
的原则
答:
广义上说,凡是支持微生物生长繁殖的介质或材料,均可作为微生物的培养基。一个适当的培养基配方,对发酵产品的产量和质量有着极大的影响。针对不同微生物,不同的营养要求,可以有不同的培养基。但它们的配制必须遵循一定
原则
。① 营养物质应满足微生物的需要。不同营养类型的微生物对营养的需求差异很大...
...菌体和制备细胞悬浮液时为什么用一定ph的
缓冲液
答:
Ⅰ.(1)制备细胞悬
液
:用胰蛋白酶处理小白鼠胚胎组织离散成单个细胞,制成细胞悬浮液.(2)实验设计时要遵循对照
原则
和单一变量原则,所以本实验要设计三组实验,单一变量是有毒物质的有无和有毒物质的种类.①取A、B、C三个洁净的培养瓶,消毒灭菌,分别加入等量的细胞悬浮液;②向A培养瓶中加入...
两种酶的反应
缓冲液
不一样,做双酶切时如何处理?
答:
如果是分开酶切的话,第一个酶切完成后要回收(可用醇回收,效率比较高)后,再进行第二次酶切。做转化的时候,进行酶连接反应时,注意保持低温状态,因为LIGASE酶很容易降解。为保险起见,一般连接3小时,16度;对含有AMP-RESISTENCE的质粒铺板时,注意加AMP时的温度,温度过高,会使克隆株无法筛选出来...
pcr的关键性技术
答:
HCL的
缓冲液
将其PH调节到7.0~7.5,小量分装, -20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解。在PCR反应中,dNTP应为50~200umol/L,尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔配制),如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低),就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量。dNTP能与Mg2+结合,使游离的Mg2+浓度...
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