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选择缓冲液的原则
请问引物设计是用mRNA和其内部的CDS为模板都可以吗?
答:
PCR是合成DNA,当然是用CDS了。CDS是编码序列,染色体的DNA是体内转录后剪切才表达,构建质粒的DNA在体外细胞内培养剪切不了。酶切位点的
选择
是根据构建质粒所用的载体上的酶切位点,和CDS上的酶切位点决定的。
原则
是:1.选择载体上位置相差不少于6个碱基的两个酶切位点,2.两种酶要有最适
缓冲液
...
菌落总数平板计数
原则
是
什么
答:
3、样品稀释误差:为减少样品稀释误差,在连续递次稀释时,每一稀释液应充分振摇,使其均匀,同时每一稀释度应更换一支吸管。在进行连续稀释时,应将吸管内液体沿管壁流入,勿使吸管尖端伸入稀释液内,以免吸管外部粘附的检液溶于其内。为减少稀释误差,SN标准采用取10mL稀释液,注入90mL
缓冲液
中。平板...
15分钟溶出达到85%即可,那么还需要做4条溶
答:
介质首选900ml、0.1mol/L的盐酸溶液,采用篮法100r/min或浆法50r/min测定溶出度;如果15min>85%,则不必再进行其他介质中溶出度比较试验;如果15min<85%,则需要在多种介质(水、pH4.5~7.5的磷酸盐
缓冲液
)中进行溶出度比较试验。第二、原料药属于BCS分类Ⅲ的:一般
选择
原标准中溶出度检查...
PCR的原理是
什么
答:
PCR原理:DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链,在DNA聚合酶的参与下,根据碱基互补配对
原则
复制成同样的两分子拷贝。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应...
某同学以清水、
缓冲液
(含Na2HPO4、KH2PO4的溶液,pH=7)和血浆分别为实验...
答:
(1)实验设计时要遵循对照
原则
,此实验是观察血浆是否具有维持pH稳定的功能,所以在实验开始时都应预先测量pH值,以获得实验前数据,以便与实验后溶液pH值做比较.(2)①加水组实验前是呈中性,但是加HCL后,溶液pH值下降,因此加水组预期结果中明显不符合科学.②根据图中曲线可以分析,加水组和
缓冲
...
中国药典2015年版四版规定干扰素生物活性检定的方法
什么
答:
用原液 直接分装制得的对照品其
缓冲液
成分与原
液的
完全一致,可 确保肽图分析和等电点测定产品与对照品图谱的可比性; 对 照品保存在 -70 ℃以下使得保存温度远低于溶液共融点从 而避免了反复冻融,一般情况下可长期保持稳定。 总论第“3. 2. 3”条,效价,效价测定是以产品生物学特性 相关属性为基础的生物学...
DG55155Tl设置方法?
答:
2× PCR
缓冲液的
配制见附录A。3.3 引物探针3.3.1 采用针对非洲猪瘟病毒VP72基因(核苷酸序列见附录B)的引物及探针:上游引物ASF-CADC-rPCRF:5'-1528-ATAGAGATACAGCTCTTCCAG-1548-3'下游引物ASF-CADC-rPCRR:5'-1660-GTATGTAAGAGCTGCAGAAC-1679-3'荧光探针ASF-CADC-Probe:5'-1638-FAM-TATCGATAAGATTGAT-MGB...
麻疹诊断标准及处理
原则
的附录C
答:
柠檬酸磷酸
缓冲液
10mL30%H(下标始)2(下标终)O(下标始)2(下标终) 5mL C4.3.1 包被抗人IgMμ链抗体,每孔100μL。C4.3.2 37℃过夜,倒掉液体,用10%牛血清NS-T液120μL封闭。C4.3.3 37℃1h后倒去封闭液,洗三次。C4.3.4 加待测血清(1∶100稀释,即1μL待测血清加100μL稀释液)每孔100μL。
什么
是PCR?
答:
PCR反应的基本成分包括:模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的
缓冲液
。类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的高温变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的...
...①蒸馏水、②人工配制的
缓冲液
、③血浆,分别滴加0.1mol
答:
A正确;B、探究实验需要遵循单一变量
原则
,该实验的自变量为是否含有
缓冲
物质,每组中所加酸或碱的浓度和量都属于无关变量,都需相同,B正确;C、本实验中已经设置对照组,即①蒸馏水,C错误;D、血浆和②中都含有缓冲物质,因此在加入酸或碱后pH都不会发生很大变化,D正确.故选:C.
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