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蛋白质测定的实验原理
Western Blotting
的实验原理
和实验步骤,它和ELISA的区别?在
蛋白质测定
...
答:
ELISA基本
原理
ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的
试验
技术。ELISA基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记,基本原理有三条:(1) 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是
蛋白
和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互...
考马斯亮兰
测定蛋白质的
方法步骤
答:
考马斯(Comessie)亮兰结合法
测定蛋白质
浓度 考马斯亮兰结合法是近年来发展起来的蛋白质定量测定法。本方法具有操作方便、快速、干扰因素少的特点。【
原理
】考马斯亮兰能与
蛋白质的
疏水微区相结合,这种结合具有高敏感性,考马斯亮兰G-250 的最大光吸收峰在465nm,当它与蛋白质结合形成复合物时...
双缩脲法
测定蛋白质
含量的干扰因素有哪些
答:
g/mL氢氧化钠溶液,再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜溶液,再加入氢氧化钠溶液,则无法充分制造碱性环境,此时硫酸铜会与氢氧化钠发生复分解反应,生成蓝色氢氧化铜沉淀,导致现象不清,无法较好地达到
实验
目的。2、
蛋白质
浓度:双缩脲法常用于0.5g/L~10g/L含量的蛋白质溶液
测定
。
蛋白质的
两性解离和等电点
测定实验
结果
答:
在等电点附近,蛋白质溶液开始变浑浊,离心可见沉淀。远离等电点,蛋白质溶液开始变澄清,离心未见沉淀。当蛋白质溶液处于某一pH时,蛋白质解离成正、负离子的趋势相等,即成为兼性离子,净电荷为零,此时溶液的pH称为
蛋白质的
等电点。在等电点时蛋白质的溶解度最小,在电场中不移动。在pI时,蛋白...
含硫
蛋白测定的原理
答:
含硫
蛋白测定的原理
是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附
试验
。往预先包被人金属硫蛋白捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人金属硫蛋白呈正...
哪种
蛋白质
含量
测定
法灵敏度最高
答:
取两组
测定的
平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收值为纵座标绘制标准曲线。2、样品的测定:取2~3个试管,用上述同样的方法,测定未知样品的蛋白质浓度。注意样品浓度不要超过10mg/ml。三、folin—酚试剂法(lowry法)(一)
实验原理
这种
蛋白质测定
法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂...
蛋白质
及氨基酸的
测定
有哪些方法?求大神帮助
答:
楼主你好:
测定蛋白质
最基本的方法是定氮法,即先测定样品中的总氮量,再由总氮量计算出样品中
蛋白质的
含量。蛋白质含量测定最常用的方法是凯氏定氮法,它是测定总有机氮的最准确和操作较简便的方法之一,在国内外应用普遍。此外,双缩脉法、染料结合法、酚试剂法等也常用于蛋白质含量测定,由于方法...
测量
蛋白质
总量的方法有哪些
答:
测定蛋白质
总量的常用方法有:凯氏定氮法、双缩脲法、 Folinー酚试剂法( Lowry法)、紫外吸收法、染结合法( Bradford法)和胶体金测定法等。这些方法在普通
的实验
手册中都有详细的叙述。氏定氢法是经典的标准方法,但现已不多用。双缩限法常用于需要快速但并不需要十分精确的测用于白质纯化的头几个...
聚丙烯酰胺凝胶电泳分离
蛋白质的原理
答:
2006年生化考研题目,简答第五题。
蛋白质
聚丙烯酰胺凝胶电泳
实验原理
聚丙烯酰胺凝胶,是由丙烯酰胺单体(Acr)和少量的交联剂N,Nˊ-甲叉双丙烯酰胺(Bis)在催化剂(过硫酸胺或核黄素)和加速剂(N, N,NˊNˊ-四甲基乙二胺)的作用下聚合交联成的三维网状结构的凝胶。以此凝胶为支持物的电泳称...
铜离子为什么能使牛奶中的
蛋白质
发生沉淀?
答:
最最重要的是,铜离子溶液千万不能和食物混合,以免误食造成中毒。问题分析
原理
以及由来 一、问题的由来 之所以会有将铜离子溶液放到牛奶中引起蛋白质变性,形成沉淀,的这个化学
实验
,其实这种方法叫做【双缩脲法
测定蛋白质
含量实验】,也就是俗称的双缩脲反应,这个化学实验所形成的沉淀就是铜盐。二、...
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