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蛋白质测定的实验原理
犬硝酸
测定
尿
蛋白的
方法和
实验原理
答:
犬硝酸
测定
尿蛋白的方法和
实验原理
①凯氏定氮法 原理:
蛋白质
平均含氮量为16%。当样品与浓硫酸共热,蛋白氮转化为铵盐,在强碱性条件下将氨蒸出,用加有指示剂的硼酸吸收,最后用标准酸滴定硼酸,通过标准酸的用量即可求出蛋白质中的含氮量和蛋白质含量。 ②双缩脲法 原理:尿素在180℃下脱氨...
考马思亮蓝染色法
测定蛋白质
含量
的实验
中,磷酸盐缓冲
答:
①凯氏定氮法
原理
:
蛋白质
平均含氮量为16%。当样品与浓硫酸共热,蛋白氮转化为铵盐,在强碱性条件下将氨蒸出,用加有指示剂的硼酸吸收,最后用标准酸滴定硼酸,通过标准酸的用量即可求出蛋白质中的含氮量和蛋白质含量。②双缩脲法 原理:尿素在180℃下脱氨生成双缩脲,在碱性溶液中双缩脲可与...
bradford法
测定蛋白质
含量的优点有哪些
答:
bradford测定蛋白质含量主要的优点有 灵敏度高,其最低
蛋白质检测
量可达1mg。因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质染料复合物有更高的消光系数 测定快速、简便,只需加一种试剂。完成一个样品的测定,只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程,大约只要2分钟即可完成,其颜色可以在1小时...
考马斯亮蓝
测定
固体物质
蛋白质
含量
答:
实验
十四 考马斯亮蓝G-250法
测定蛋白质
含量 一、 目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量
的原理
和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为...
饲料中真
蛋白的检测
方法
答:
饲料中纯蛋白质(真蛋白)的测定 一、
测定原理
饲料蛋白质经沸水提取并在碱性溶液中被硫酸铜沉淀。过滤和洗涤后,可将纯蛋白质和非蛋白质含氮物分离,再用凯氏定氮法测定沉淀物中的蛋白质含量。二、仪器设备 (1)烧杯:200ml (2)定型滤纸 (3)其他设备与粗
蛋白质测定
法相同 三、试剂与配制 ...
凯氏定氮法
原理
是什么?
答:
随水蒸气馏出并为过量的酸液吸收,再以标准酸滴定,就可计算出样品中的氮量。由于
蛋白质
含氮量比较恒定,可由其氮量计算蛋白质含量,故此法是经典的蛋白质定量方法。从凯氏定氮
原理
可以知道:凯氏定氮法是将含氮有机物转变为无机氮硫酸铵来进行
检测
,以得到含氮量的
测定
值乘以一定系数得出蛋白质...
酪
蛋白
等电点
测定实验
结果分析
答:
1、
实验原理
:通过
测定
酪蛋白在不同pH值下的溶解度,确定其等电点。在等电点时,酪
蛋白的
溶解度最低。2、实验步骤:将酪蛋白粉末溶解在不同pH值的缓冲液中,观察溶解情况并记录pH值。将pH值与溶解度作图,得到溶解曲线。3、结果分析:通过观察溶解曲线,可以发现酪蛋白的溶解度在某一pH值时最低,...
如何选择合适的
蛋白
含量
测定
方法
答:
选择一种
蛋白测定
方法时,需要考虑两个重要因素:缓冲液的化学组成和
检测的
蛋白量。基于dford方法的Quick Start Bradford和Bio–Rad 蛋白测定灵敏度高,可以兼容糖、巯基乙醇、DTT等。而对于去污剂和NaOH这两种干扰Bradford
测定的
物质,DC蛋白测定却可以兼容。如果蛋白是在loading buffer中,准备跑1D或2D电泳...
简述考马斯亮蓝法
测定蛋白质
含量的过程
答:
考马斯亮蓝法在
测定蛋白质
含量时具有操作简便、反应迅速、颜色稳定、灵敏度高等优点。但同时需要注意该方法也受到某些因素影响,如试剂浓度、缓冲液pH值、
实验
温度等。因此,在实验过程中需要严格控制这些因素,以保证测定结果的准确性。考马斯亮蓝法只能测定真核细胞的蛋白质含量,不能用于原核细胞。考马...
现有一瓶多聚磷酸分析纯,测准确浓度,怎么
测定
答:
用未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照液。取两组
测定的
平均值,以蛋白质的含量为横座标,光吸收值为纵座标绘制标准曲线。2、样品的测定:取2~3个试管,用上述同样的方法,测定未知样品的蛋白质浓度。注意样品浓度不要超过10mg/ml。三、folin—酚试剂法(lowry法)(一)
实验原理
这种
蛋白质测定
...
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