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著名药品不良反应事件
药品不良反应
报告和监测管理办法
答:
第二章 职责 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国
药品不良反应
报告和监测的管理工作,并履行以下主要职责:(一)与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施;(二)与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体
不良事件
的调查和处理,并发布相关信息;(...
列出
药品
严重
不良反应
的内容.
答:
【答案】:(1)引起死亡;(2)致癌、致畸、致出生缺陷;(3)对生命有危险并能够导致人休永久的或显著的伤残;(4)对器官功能产生永久损伤;(5)导致住院或住院时间延长.
药品不良反应
的简介
答:
ADR(Adverse Drug Reaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。根据《
药品不良反应
报告和监测管理办法》第六十三条第一款,本办法下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 1、对人体有害的副...
什么事
药品
的
不良反应
答:
比如吃某些感冒药会发困(嗜睡),大部分药吃了对胃有影响,会胃疼胃酸,都是常见的
药品不良反应
。还有严重的,比如输液休克,出疹子。
药品
有哪几类
不良反应
?
答:
回答:a.对人体有害的副作用:是治疗剂量的
药物
所产生的某些与防治目的无关的作用。如阿托品通常被用于解除肠胃痉挛而引起口干等。因为,这种作用是在治疗剂量下同时出现的,所以其副作用常常是难以避免的。 b.毒性
反应
:虽然也是常规使用剂量,但由于使用音韵年龄体质状况而造成相对药物剂量过大或用药时间...
药品
的
不良反应
是指
答:
在服药全过程中还应紧密观查病况的转变,及时处理药物造成的副作用,多方面解决,尽量减少造成欠佳的不良影响。针对一些药物,因为诊治经验不足,对其毒副作用观查及掌握不足,在应用时就更应十分谨慎。依据副作用的特性分成:复位副作用(
不良反应
):药物按一切正常使用方法使用量应用时需出现的与
药物的
...
对
药品不良反应
的调查与分析论文怎么写
答:
2. 谈谈药品良反应危害认识我建立良反应报告与监测制度认 识 答: 自20世纪50代起全世界孕妇服用反应停产约1.2万名海豹畸形件
著名药品良反应事件
给许家庭新造辈痛苦氨基糖甙类抗素耳毒性致童聋哑般药没副作用关木通等马兜铃科植物所含马兜铃酸肾毒性至毒性肾病敲响警钟《脑血工程》报告指服用含PPA药品...
药品不良反应
报告表范文
答:
可疑不良反应是指怀疑而未确定的不良反应。新的
药品不良反应
是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。(二)开展药品不良反应监测的意义 药品不良反应监测是药品质量管理的一项内容。建立药品不良反应监测报告制度,其目的是为了保障人民用药安全,防止历史上药害
事件
的重演,为评价、整顿、淘汰...
药品不良反应
报告和监测管理办法
答:
第十三条 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《
药品不良反应
/
事件
报告表》,每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告,其中...
布洛芬真是万能止痛药吗?
答:
因为酒精和这类
药物
一起混合会导致消化道
不良反应
,严重情况下会导致胃出血。 四、哪些情况不能使用布洛芬? 1、过敏 布洛芬片属于非甾体抗炎药,具有镇静止痛的作用,对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者不能服用。对这类药物存在过敏的人要警惕,一旦服用会产生反应,严重危及性命。又或者是本身有过敏体质服用药物前...
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