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药品包装标签
25号令关于
包装
的规定有哪些
答:
药品包装
、
标签
必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。根据查询中华人民共和国国务院发布的第25号令可知,截止于2023年6月21日,25号令关于包装的规定有药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制,其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容...
用于运输、储藏的
包装标签
答:
规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明
包装
数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的
标签
应当注明
药品
名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。
大家来讨论一下:
药品
最外层的纸皮箱要不要按
标签
管理?
答:
24号令:第十九条 用于运输、储藏的
包装
的
标签
,至少应当注明
药品
通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。所以用于运输、储藏的包装也应该按照标签管理 ...
包装
尺寸过小无法标明全部内容的,
药品
的内
标签
至少应当标注
答:
【答案】:D
药品
的内
标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装
尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
...药品内
标签
因
药品包装
尺寸过小无法全部标明全部内容的,可以不标明...
答:
【答案】:D 《
药品
说明书和
标签
管理》第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装
尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
什么叫
药品
的
标签
和
包装
材料
答:
药品包装
材料,简称包材,指药品的内包装袋和外包装盒采用的材质.如内包装常用的:铝塑袋,外包装用的:铜版纸,白版纸等.很多种.
标签
是贴在盒子封口处的.
外卖避孕药尴不尴尬,会有
标签
吗?
答:
但是如果是家人知道你买的是避孕药的话,不管怎样开放,都会觉得有点尴尬的,所以我们在家里还是保管好自己的“东西”为上。美团外卖买
药外包装
应该有药品信息:根据《药事管理法》的规定,
药品包装
应当按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可...
如何鉴别真假
药品
?药品上有没有标识?
答:
如有下列情形之一的
药品
,按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。鉴别药品真假的基本方法:1、鉴别包装 药品大
包装标签
应注明药品名称、...
处方药和非处方药的标志是什么?
答:
购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照
药品标签
及使用说明就可自行使用。
《药品说明书和
标签
管理规定》中指出
药品包装
上的通用名与商品名的...
答:
【答案】:E 《药品说明书和
标签
管理规定》中明确指出,
药品包装
上的通用名必须显著标示,单字面积必须大于商品名称的两倍;在横版标签上,通用名必须在上三分之一范围内显著的位置标出(竖版为右三分之一范围内)。
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