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药品内包装标签上至少要标注
药品
24号文件是什么
答:
药品内标签
指直接接触药品的
包装
的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条...
把
药品标签
撕掉售卖违法吗
答:
一、
药品标签
分为
内标签
和外标签,它的内容包含哪些呢?1、药品的内标签包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装
尺寸过小无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 2、药品外标签应当
注明药品
通用...
大家来讨论一下:
药品
最外层的纸皮箱要不要按
标签
管理?
答:
24号令:第十九条 用于运输、储藏的包装的
标签
,
至少
应当
注明药品
通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据
需要注明包装
数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。所以用于运输、储藏的包装也应该按照标签管理 ...
33、
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书,标签或者说 ...
答:
C、价格
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。 标签或者说明书上必须
注明药品
的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品包装
、
标签
规范细则的总体要求
答:
九、在中国境内销售和使用的药品,其包装和标签必须以中文为主,并使用国家语言文字工作委员会公布的规范文字。民族药可增加民族文字。企业可选择在
药品包装
上使用条形码和外文对照,获专利产品可
标注
专利标记和号。十、
包装标签上
的有效期应按年月顺序表示,一般可用至某年某月,或仅用数字表示。如有效期...
药品内标签上
的内容可以不包括
答:
【答案】:C 《中华人民共和国药品管理法》第五十三条
药品包装
必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材必须有包装。在每件
包装上
,必须
注明
品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。
一份
药品
说明书包括多少项内容,具体是哪些啊
答:
第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指
药品包装上
印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签。
药品内标签
指直接接触药品的包装的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装...
医疗器械
标签
,
包装
标识一般应包括哪些内容
答:
(十)使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械,其
标签
应当包含警示标志或者中文警示说明;(十一)带放射或者辐射的医疗器械,其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注
产品名称、型号、规格、生产日期和使用期限或者失效日期,并在标签中...
关于
药品
的
标签
和说明书,下列说法中不正确的是( )。
答:
【答案】:E 标签或说明书上必须
注明药品
名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号、生产批号、注册商标、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌证、不良反应、注意事项及储存条件等。有效期或使用期限的药品,
标签上
必须标明该药的有效期或使用期限。检查标签、说明书,应注意外包装与
内包装
的标签是否一致,...
食品
标签上
必须
标注
的内容是什么?()(单选)
答:
食品
标签上
必须
标注
的内容是保质期、生产日期、详细的厂址及企业名称,所以应该是以上都必须具有。根据《中华人民共和国食品安全法》第六十七条 预
包装
食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项:(一)名称、规格、净含量、生产日期;(二)成分或者配料表;(三)生产者的名称、地址、联系方式;(四...
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药品最小包装必须标注的内容
药品的内标签可以不包含
药品标签必须注明哪些内容
净含量包装是针对所有产品吗对吗