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33、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上必须注明的内容不包括:( )
A、生产企业
B、生产日期
C、价格
D、产品批号
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推荐答案 2007-07-23
C、价格
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
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药品包装必须按照规定印有或者贴有
答:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产 品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项
。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须...
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有
什么???
答:
第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
。第七条 提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。
药品
的内
包装标签
需
注明
哪些内容
答:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号
、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品包装上面必须有
什么
答:
药品包装上面必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
。药品的标签分为内包装标签与外包装标签内容如下:1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致;2、内包装标签可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、...
药品
有效期的管理制度
答:
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条
药品包装
应当
按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
。
标签或者说明书
应当
注明药品
的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
药品说明书
和
标签
管理
规定
答:
药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装
必须附有说明书
。第五条 ...
药品外包装
应包括哪些
答:
因为药品不同于一般的商品, 不仅对其内在的质量有严格的要求
, 药品外包装
也得符合《药品管理法》 的规定, 即:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
。
标签或说明书上必须注明
药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证或者功能主治、用法、用量...
包装
不合格
药品
的判断依据
答:
在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号
、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项...
把
药品
商标用做药品名称如何处理
答:
一、《药品管理法》第五十四条规定,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称
、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品...
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药品包装必须按照规定印有或者贴有
药品包装必须按照规定印有
哪些药品标签必须印有规定的标志
药品包装必须印有或贴有
标签必须印有规定的标志的是
药品标签必须印有规定标志
根据药品包装标签和说明书管理规定
印有与标签内容相同的药品包装
药品包装上印有或贴有
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