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药品内包装标签上至少要标注
国家规定的
药品
的
包装上需要
标有哪些信息?中国药品电子监督管码搜不...
答:
第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书
上标注
。第七条 提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。第八条 药品的包装分
内包装
与外包装。(一) 内包装系指...
哪些
药品包装上
必须印有规定的标志?是哪些标志?
答:
标签
或者说明书上必须
注明药品
的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 第六章
药品包装
的管理 第四十四条 ...
药品
说明书和
标签
管理规定
答:
药品内标签
指直接接触药品的
包装
的标签,外标签指内标签以外的其他包装的标签。第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品
的每个最小销售单元的
包装
必须
答:
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有说明书。标签或者说明书上必须
注明药品
的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印...
非处方药的
标签
和说明书必须经哪个部门批准
答:
根据《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定,药品的
内标签
应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装
尺寸过小无法全部标明上述内容的,
至少
应当
标注药品
通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
药品包装
必须按照规定印有或者贴有
标签
并附有什么???
答:
第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用。第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书
上标注
。第七条 提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易...
国家对
药品包装
和说明书实行什么制度?
答:
第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在
药品包装
、
标签
及说明书
上标注
。第七条 提供药品信息的标志及文字说明,字迹应清晰易辨,标示清楚醒目,不得有印字脱落或粘贴不牢等现象,并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。第八条 药品的包装分
内包装
与外包装。(一) 内包装系指直接...
药品标签上
如果包含了说明书的所有内容,可以不再另加说明书吗?_百度知 ...
答:
(二)
内包装标签
可根据其尺寸的大小,尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、 用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容,但必须
标注
药品名称、规格及生产批号。 (三) 中包装标签应
注明药品
名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用 量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日...
《药品说明书和
标签
管理规定》中指出
药品包装上
的通用名与商品名的...
答:
【答案】:E 《药品说明书和标签管理规定》中明确指出,
药品包装
上的通用名必须显著标示,单字面积必须大于商品名称的两倍;在横版
标签上
,通用名必须在上三分之一范围内显著的位置标出(竖版为右三分之一范围内)。
2017年执业药师药事管理与法规重点:
药品包装
、说明书
答:
(4)进口药材应有《进口药材批件》复印件,加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。6、
药品内标签
:药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等。内标签因
包装
尺寸过小
至少
应当
标注
的有:药品通用名称、规格、产品批号、有效期等P220,17条 药品外标签...
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药品标签包括的内容
药品内标签至少应当标注
药品必须标注的内容
国家主管药品监督管理部门是
药品需要标注什么
定量包装规范包括药品吗
药品外包装需要标注规格吗
药品内外标签
药品标签主要内容