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药品不良反应的报告原则
2022年药房工作个人总结精选
答:
加强抗生素药物的合理使用的管理,每季度开展例会,检查处方用药情况,作出处方点评工作,每月做好抗菌药物动态监测,了解抗菌药物的使用情况。 五、做好药房各种表格的登记。 1、药品不良反应/事件
报告
表:加强对
药品不良反应的
监测与收集工作,及时向上级卫生部门报告,利用院内的有利条件与护士长及时做好沟通。本年度未...
甲流的主要症状是什么样的啊
答:
一般:偶会有恶寒 甲:持续会有严重的疲劳感与虚弱 一般: 轻微的疲劳感 甲:扁桃腺不会肿 一般: 扁桃腺会肿 甲:会有严重的胸部压迫感 一般:无胸部压迫感 请不要担心,你的情况不是甲流,只是普通的感冒,不要给自己心里压力,请照顾好自己,吃好药,多喝开水,好好休息,注意保暖。
发生
药品不良反应
应该怎么办?
答:
如果不良反应十分严重应避免再服用同样的药物。如果不良反应已发生且非常严重,应该去医院就诊治疗,及时使用有助于药物从体内排出,保护有关脏器功能的其他药品。根据《
药品不良反应报告
与监测管理办法》的规定,个人发现药品的可疑不良反应,应向各级食品药品监督管理局药品不良反应监测中心报告。国家对药品不良...
药品
注册管理办法
答:
有下列情形之一的,可以要求申办者调整
药物
临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验:(一)伦理委员会未履行职责的;(二)不能有效保证受试者安全的;(三)申办者未按照要求提交研发期间安全性更新
报告
的;(四)申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重
不良反应的
;(五)有证据证明研究药物无效的;(...
药品
注册管理办法
答:
有下列情形之一的,可以要求申办者调整
药物
临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验:(一)伦理委员会未履行职责的;(二)不能有效保证受试者安全的;(三)申办者未按照要求提交研发期间安全性更新
报告
的;(四)申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重
不良反应的
;(五)有证据证明研究药物无效的;(...
药品
网络销售监督管理办法自起施行
答:
三、设区的市级和县级食品
药品
监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。四、药品网络销售应当诚实守信,依法经营,保障药品质量安全。从事药品网络销售活动,应当具备药品经营资质,遵守《药品经营质量管理规范》。五、食品药品监督管理部门按照“线上线下一致”
的原则
,对药品网络销售进行监督...
国家建立制度对
药品不良反应
答:
(二)药品不良反应
报告
和监测,是指
药品不良反应的
发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1.导致死亡;2.危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷;4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;5.导致住院或者住院时间延长;6.导致其他重要医学...
药品不良反应
处理办法
答:
(二)药品不良反应
报告
和监测,是指
药品不良反应的
发现、报告、评价和控制的过程。(三)严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:1.导致死亡;2.危及生命;3.致癌、致畸、致出生缺陷;4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;5.导致住院或者住院时间延长;6.导致其他重要医学...
发生
药品不良反应
应该怎么办?
答:
如果不良反应十分严重应避免再服用同样的药物。如果不良反应已发生且非常严重,应该去医院就诊治疗,及时使用有助于药物从体内排出,保护有关脏器功能的其他药品。根据《
药品不良反应报告
与监测管理办法》的规定,个人发现药品的可疑不良反应,应向各级食品药品监督管理局药品不良反应监测中心报告。国家对药品不良...
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