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药品不良反应的报告原则
莆田行政服务中心上班时间
答:
有下列情形之一的,可以要求申办者调整
药物
临床试验方案、暂停或者终止药物临床试验:(一)伦理委员会未履行职责的;(二)不能有效保证受试者安全的;(三)申办者未按照要求提交研发期间安全性更新
报告
的;(四)申办者未及时处置并报告可疑且非预期严重
不良反应的
;(五)有证据证明研究药物无效的;(...
医院药房周报范文
答:
结合工作实际,努力做到让病人满意,让领导满意及自己满意。第二、我们需要进一步加强业务学习,把业务学习列为重中之重,积极参加院内组织的各项活动,不断提高自己的思想文化素质。第三、我们还需发挥自身长处,提高工作质量和效率,杜绝差错事故的发生,对所发生
药品不良反应的
情形按规定及时上报。
和药房的工作总结
答:
第三:我们还需发挥自身长处,提高工作质量和效率,杜绝差错事故的发生,对所发生
药品不良反应的
情形按规定及时上报。和药房有关的工作总结二 xx年,药房工作在院委会的领导和亲切关怀下,药房人员团结一致,紧紧围绕医院的工作重点和要求,求真务实的精神状态,较好的完成了医院交给的各项任务。一、加强...
医院药房个人工作总结
答:
不断提高自己的思想文化素质。第三:我们还需发挥自身长处,提高工作质量和效率,杜绝差错事故的发生,对所发生
药品不良反应的
情形按规定及时上报。第四:我们还需继续完善和遵循网上采购药品时间和确认,线下采药备案工作。第五:按时将快过期的药品检查和告知临床医生,杜绝疏忽大意发生。
怎么对
药品
质量进行风险分析
答:
“是药三分毒”,这种风险是任何一种药品所固有的。国家局和卫生部于2004年3月4日颁布并实施了《
药品不良反应报告
和监 测管理办法》,在全国范围内的药品生产企业、经营单位、医疗单位与各级
药 品不良反应
监测机构之间建立了一个药品不良反应监测报告的常规工作体系,通过医务人员把病人用药后发生的可疑的...
安全用药管理制度
答:
12。加强护士执行医嘱时的管理,严格执行医嘱,执行《输注药物安全管理制度》及相关规程,保证用药安全。13。所有医务人员均有责任监测和
报告药品不良反应
/事件。根据《重点药物观察制度》、《用药后观察制度》、《药品不良反应监测和报告制度》及有关程序,对临床所使用的药品进行不良反应监测。&...
药店承诺书
答:
六、对
药品
经营活动中的非法行为要勇于举报,对发现的药品、医疗器械
不良反应
要及时
报告
,维护良好的药品流通秩序,保证人民群众的用药安全、放心。 我们要以打造药品诚信、安全、让人民群众放心为己任,积极参与到"放心药店"活动中来,以诚信立企业,以诚信促发展,更多的创造价值,更多的回报社会。让我们携起手来,从我做起...
药品
生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,在几日内完成调查
报告
...
答:
【答案】:B。解析:本题考查个例
不良反应的报告
和处置。新的严重的
药品不良反应
15日内报告,死亡病例立即报告,其他的不良反应30日报告。药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,在15日内完成调查报告。
药店营业员的工作职责是什么?
答:
药店营业员工作职责要点 (1)负责药品销售及顾客服务工作 (2)负责
药品的
保管、养护、陈列等工作 (3)负责药品出入库的验收工作、退货工作 (4)负责药品的盘点工作 &...
药物
毒理学的目录
答:
第1章 绪论思考题第2章
药物
毒效动力学第1节药物毒性作用分类第2节药物毒性作用机制第3节剂量?
反应
关系第4节药物毒性作用的影响因素第5节药物毒性防治基本
原则
第6节药物毒理学在新药研究中的应用思考题第3章 药物毒代动力学第1节药物
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