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药品不良反应报告规定免费的
药品不良反应报告制度
答:
ABD了。如果出题目的人思维够严谨,肯定是ABD。因为越级
报告
不属于违规,是
制度
中
规定的
可行性方案,选它准没错。不排除现在有的资料比较烂,答案不准的嫌疑。
执业药师的义务包括严格执行
药品不良反应报告制度
对吗
答:
执业药师的义务包括严格执行
药品不良反应报告制度
是正确的。在执业药师资格暂行规定中执业药师的职责已经明确:(1)执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。(2)执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。
新版gsp
规定药品
零售质量管理
制度
有哪些?
答:
10、记录和凭证的管理 11、收集和查询质量信息的管理 12、质量事故、质量投诉的管理 13、药品有效期的管理 14、不合格药品、药品销毁的管理 15、环境卫生、人员健康的规定 16、提供用药咨询、指导合理用药等要学服务的管理 17、人员培训及考核的规定 18、
药品不良反应报告的规定
19、计算机系统的管理 20...
执业药师业务规范
答:
(六)药品治疗费用较高者。 第五章 药品不良反应监测 第三十三条 执业药师应当承担药品不良反应监测的责任,对使用药品进行跟踪,特别关注处于药品监测期和特殊人群使用的药品。发现药品不良反应时,应当及时记录、填写报表并按《
药品不良反应报告
和监测管理办法》的
规定
上报。 第三十四条 执业药师在日常用药咨询和药物治疗管...
药品不良反应
案例范文
答:
根据实际情况,由当事人分担民事责任,但这不具普遍性。我国药政法规
规定
了一些生产、经营者可以免责的条款。例如,《监测管理办法(试行)》规定,“
药品不良反应报告的
内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据”。这一条体现了现行法律法规...
哪些
药品不良反应
需要上报
答:
新的和严重的
不良反应
是主要上报,尤其是上市5年内的
药物
品种。但目前我国ADR监测处于初期,所以国家有关管理
规定
,可疑就报,凡是与用药相关的不良事件都要上报
医院
药品
质量管理自查
报告
答:
确保从有合法资格的企业采购合格药品。 3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、
药品不良反应报告制度
等。 4、购进的麻醉按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双...
药品
批发企业GSP认证检查评定标准的评定标准
答:
质量否决的规定;质量信息管理;首营企业和首营品种的审核;质量验收的管理;仓储保管、养护和出库复核的管理;有关记录和凭证的管理;特殊管理药品的管理;有效期药品、不合格药品和退货药品的管理;质量事故、质量查询和质量投诉的管理;
药品不良反应报告的规定
;卫生和人员健康状况的管理;质量方面的教育、培训及考核的规定等...
跪求 批发、连锁
药物
公司的GSP仓库现场办公检查事项 最好具体写个单子...
答:
药品不良反应报告的规定
;卫生和人员健康状况的管理;质量方面的教育、培训及考核的规定等内容。0802 企业应定期检查和考核质量管理
制度
执行情况,并有记录。0901 企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审。1001 企业主要负责人应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和...
药品生产经营企业
报告
本单位一般
药品不良反应
发生情况的时间是A.7天...
答:
【答案】:C 根据《
药品不良反应
监测管理办法》
规定
,药品生产经营企业每季度集中
报告
本单位药品不良反应发生情况。
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