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药典颁布单位
2010版中国
药典
二部凡例计 量
答:
在2010版中国
药典
二部的凡例中,对试验用的计量仪器有严格规定,要求它们必须符合国家技术监督部门的标准。计量
单位
的使用涉及到多个方面,包括长度(米m、分米dm、厘米cm、毫米mm、微米μm、纳米nm),体积(升L、毫升ml、微升μl),质量(千克kg、克g、毫克mg、微克μg、纳克ng、皮克pg),物质的...
简述我国
药典
测定抗生素药物中高分子杂质的原理
答:
提设计案199610月起各专业委员先召 议落实设计案提任务并工进行工作 1997底首先完附录与制剂通则修改并发各起草
单位
征求意见1998底
药典
初稿完经进步征求全各关面意见至 1999 10月底先召 16专业委员审定稿议《药典》 2000版于 199912月经第七届药典委员务委员议审议通报请家药品监督管理局批准
颁布
于 2000 1月版发行...
食品药品监督管理局是公务员性质吧,报考的话除了考行政和申论外还要加...
答:
食品药品监督管理局是公务员性质,报考的话除了考行政和申论外还要加试专业科目。药监局是行政
单位
,药监局既有行政编也有事业编,你报考公务员就只考行测和申论。其中药检所属于药监局的一部分,等于是比药监局低半级,药检所招考一般是事业编,招事业编的时候报名,就会考一门,专业知识。制度须知 国务...
产品质量监督部门是指
答:
CFDA)是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定食品行政许可的实施办法并监督实施,组织制定、公布国家
药典
等药品和医疗器械标准...
请问400国际
单位
等于多少毫克啊?谢谢
答:
1国际
单位
就等于1毫克,400国际单位就等于400毫克.
简述2015版中国
药典
共有几部
答:
1997年底,首先完成了附录与制剂通则的修改,并下发各起草
单位
征求意见。1998年底
药典
初稿完成,经进一步征求全国各有关方面的意见,至1999年10月底,先后召开了16个专业委员会审定稿会议。《中国药典》2000年版于 1999年12月经第七届药典委员会常务委员会议审议通过,报请国家药品监督管理局批准
颁布
,于 2000年 1月出版发行...
怎么样才算(药品)国家质量标准起草
单位
答:
原研及首仿药品是在国家
药典
及卫生部颁标准里面找不到的,需要企业向国家局提供质量标准 药品质量标准起草
单位
的认定原则为:同一药品以国家法定标准发布时间最先的认定为质量标准起草单位。经过一段时间药品标准被收入药典的话,在质量标准上会体现***药厂提出、**省药检所复合、国家药典委员会核定、国家...
开办药品生产企业必须具备哪些条件
答:
《药品生产质量管理规范》第七条 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。第八条 开办药品生产企业,必须具备以下条件:1、具有...
食品药品监督管理局是属于什么政府工作部门?
答:
食品药品监督管理局是属于监督管理的行政政府工作部门,食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的政府工作部门,食品(含食品添加剂)、药品(含中药、民族药)、医疗器械、保健食品、化妆品(以上统称为食品药品)。2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议...
新版的
药典
金属元素杂质是必须检测四大还是七大
答:
专业组别推荐新
药典
收载品种医专业组负责审查拟定部收载品种范围;医与药理专业组负责审查拟定二部收载品种范围;由主产所省(自治区、直辖市)药品检验所关
单位
负责起草标准药典委员公室组织交叉复核些项目组专题协作组通实验研究起草标准草案经关专业组委员并邀请关药品检验所药厂代表讨论审议报卫部审批《药典》1985版于...
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