99问答网
所有问题
当前搜索:
结节性硬化症能活多久
什么是
结节性硬化症
?
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。
结节性硬化
是罕见病吗?
答:
该病为基因突变导致的疾病,发病率约为1/6000活婴,保守估计我国现有17万患者。大约30%的
结节性硬化症
由患病的父亲或母亲遗传所致。剩下的70%TSC患者是家族中的首发病人。这可能是由于患者父亲或母亲在精子或卵子形成的过程中,或者在受孕的过程中,或受孕之后不久,在一个TSC基因上出现了突变。结节性...
结节性硬化症
是大病吗?孩子是结节性硬化
答:
事实上,
结节性硬化
病是大病,这种病症会导致患者出现智力下降、癫痫、青光眼、肾囊肿、骨质硬化等等病症,而且这种病症暂时还没有发现有效的治疗方法,所以被诊断出结节性硬化病之后需要尽快治疗,以维持寿命。
结节性硬化
会吃一辈子药吗?
答:
结节性硬化
目前是不能完全治好的,但也不一定要吃一辈子的药,这种疾病主要以消结通三汤对症治疗为主,也就是说看出现哪种症状,医生再针对性开药,比如出现癫痫,主要吃抗癫痫的药物控制癫痫的发作。如果没有出现症状的话,就暂时不需要吃药。
结节性硬化
多发于什么年龄?
答:
结节性硬化症
,发病的年龄是不明确的,可能在任何年龄段都有发病的可能。结节性硬化症是一种由显性家族所有人遗传的神经皮肤综合征,涉及人体其他器官,对患者危害极大。多发结节性硬化症是一种常染色体显性遗传病,外显率可变。本病有阳性家族史者占20%-30%。病理改变:脑部的典型表现为室管膜下结节,...
小儿
结节性硬化
的病因、发病机制与治疗
答:
小儿
结节性硬化
会导致脑部神经系统的紊乱,进而产生脑部病灶和皮质硬化斑块。这些斑块是由于人体原始神经胶质增生异常和囊性或钙盐沉积所形成的。它们会阻塞室间孔,引发脑积水,并可能导致神经胶质瘤和脑血管畸形等并发症。治疗建议尽管小儿结节性硬化在临床上的治疗难度较大,但只要我们能准确找出病因,就有可能进行...
结节性硬化症
该怎么办,会有哪些危害?
答:
结节性硬化症
可累及多个系统,具体危害如下:1、脑部病变:存在室管膜下巨细胞星形细胞瘤,出现脑积水,严重时危害生命;2、癫痫发作:
结节硬化
90%患者出现癫痫发作,其中50%智力障碍,癫痫较难控制;3、眼部病变:易造成视网膜错构瘤,影响视力,应定期检查;4、心脏横纹肌瘤:较小者通常无影响,但较大...
什么是
结节性硬化
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。该病为遗传病,遗传方式为常染色体显性...
结节性硬化
是什么病?
答:
结节性硬化症
(TSC)又称Bourneville病,是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累,临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴,男女之比为2:1。2018年5月11日,国家卫生健康委员会等...
结节性硬化症
发病年龄?好发人群?
答:
治疗原则为特异性治疗和综合治疗[1][2]。
结节性硬化症
(TSC)是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征,也有散发病例,多由外胚叶组织的器官发育异常,可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累。致病机制为是肿瘤抑制基因 TSC2 失活突变,少数患者有 TSC1 失活突变导致多系统受累。TSC 的主要症状为...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
结节性硬化孩子的出路
小儿结节性硬化长大后会怎样
结节性硬化症毁了我一辈子
结节性硬化的孩子能活到多大