99问答网
所有问题
当前搜索:
大肠杆菌电转感受态
小知识 | 如何选择合适的
感受态
细胞(一)
答:
在实验室中,
感受态
细胞种类繁多,宛如细菌界的变形金刚,如
大肠杆菌
的克隆感受态、表达感受态,农杆菌和酵母感受态等,各有其特定的使命。比如,大肠杆菌克隆感受态DH5α、Stbl3和TOP10等,它们在分子克隆中扮演重要角色,为了确保质粒的高效复制,常常需要抑制自身的重组活性,优化载体的稳定性。定制你的...
cacl2法,
大肠杆菌感受态
制备与转化,卫星斑出现的原因?
答:
抗生素浓度过低、或者培养时间过长。卫星斑出现时因为主斑把周围的抗生素都分解掉,所以周围那些没有耐药基因的细菌也可以生长起来,形成了卫星斑。
大肠杆菌感受态
细胞DNA转化,为什么没有克隆菌生长?
答:
当然要先用液态不加抗生素的LB复苏好不好。。。不要纠结在转化涂板的过程上 要么就是你的质粒酶切完后回收的片段不对 要么就是你的胶回收产物不对
做
大肠杆菌感受态转化
,培养后不管阴性阳性都长菌的原因除了抗生素失效...
答:
如果是药敏试验,很可能是耐药或药的浓度不够,您的题问有点不太懂,我的回答请参考。
感受态
细胞trans1-t1 是
大肠杆菌
吗
答:
是的。这个就是改造过专门用来做转化的
大肠杆菌
。
不同细菌
感受态
制备方式相同吗
答:
不同细菌感受态制备方式相同 方法一:细菌转化的方法多以Mendel和Higa(1970)的发现为基础,其基本方法是用冰预冷的CaCl2或多种2价阳离子等处理细菌,使之进入感受态得以转化。用CaCl2制备新鲜或冷冻的
大肠杆菌感受态
细胞,常用于成批制备感受态细菌。本法适用于大多数大肠杆菌菌株,且迅速、重复性好。操作...
加液体培养基要1h需要吸打吗
感受态大肠杆菌
能吹打吗
答:
大肠杆菌感受态
细胞的制备和转化 准备:一. 材料 E. coli DH5α菌株: Rˉ,Mˉ,Ampˉ;pBS质粒DNA: 购买或实验室自制,eppendorf管。二. 设备 恒温摇床,电热恒温培养箱,台式高速离心机,无菌工作台,低温冰箱, 恒温水浴锅, 制冰机, 分光光度计,微量移液枪。三. 试剂 LB固体和液体培养基 2.Amp...
外源质粒DNA转化
大肠杆菌
方面的知识哪里有?
答:
实验中使用的主要仪器:电热恒温水槽 超净工作台 台式离心机 电热恒温震荡器 电热恒温培养箱 2 热击 DNA连接产物与
大肠杆菌感受态
细胞冰浴30min后,放置42摄氏度水浴锅中,热击90秒,后迅速将大肠杆菌转移到冰水中放置2-3min.3 大肠杆菌复苏 上步热击后,一般都要对菌体进行一次复苏过程,向热击加入600-...
1。是不是所有宿主细胞都应用氯化钙处理吗??? 2。
大肠杆菌
和酵母...
答:
,但是宿主细胞成为
感受态
细胞的方法有很多,根据将外源载体导入宿主的转化方法不同,可分为化学转化和
电转化
。用于化学转化的感受态细胞确实是用氯化钙处理的,但用于电转化的则不需要用到氯化钙。2)
大肠杆菌
是原核生物,酵母是真核生物。最大的特点是有无真正的细胞核,大肠杆菌无核膜,酵母有核膜 ...
大肠杆菌
有没有中介体?
答:
大肠杆菌感受态
细胞的制备 ( CaCl2 法)1、将培养液转入离心管中,冰上放置10分钟,然后于4℃下3000g离心10分钟。2、 弃去上清,用预冷的0.05mol/L的CaCl2 溶液10ml轻轻悬浮细胞,冰上放置15-30分钟后,4℃下3000g离心10分钟。3、弃去上清,加入4ml预冷含15%甘油的0.05mol/L的CaCl2 溶液,轻轻悬浮...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜