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大肠杆菌电转感受态
如何判断
感受态大肠杆菌
制备的质量商品化质量
答:
对实验结果的分析来判定。根据实验原理中的结果来阐述的蓝白菌落的形成原因,对实验结果的分析来判定得知:两个平板都只长出白色菌落而未长成蓝色,转化进
大肠杆菌
落细胞内的质粒都是连接成功的质粒,也可以进一步说明连接的那一步做得很成功。
感受态大肠杆菌
可以扩大培养吗?
答:
不能!
感受态
是改变了膜的通透性,当你去除氯化钙或者其他刺激之后细胞就复原了。
大肠杆菌
细胞为什么处于对数期时最适于用作
感受态
?
答:
微生物生长曲线分为调整期,对数期,稳定期,和衰亡期。在微生物培养的前期,由于微生物相对数量较少,所以在相同时间内,微生物的增长量不大,此时称为调整期。在微生物培养了一定数量后,微生物的数量会大量增长,因为此时的培养皿中营养物质充足,微生物的增殖以对数的方式增加,此期间,培养皿中的微...
测序前为什么转化
大肠杆菌感受态
细胞,挑选阳性单克隆
答:
为了得到质粒啊
大肠杆菌感受态
细胞的制备与转化实验: 在转化实验中,涂平板前需要在37...
答:
两个目的:①热激后的
大肠杆菌
细胞比较脆弱,培养可以恢复细胞的活性;②进一步培养,提高菌液中大肠杆菌的浓度。
用的
大肠杆菌感受态
细胞转化,LB培养基加KANA,提取质粒后跑电泳有条...
答:
跑出的条带胶回收后酶切?不应该没有条带~酶切不成功也应该有完整的质粒条带~你质粒的条带是否正确~正常应该有三条带~超螺旋最下面最亮~还有开环和线性~
做
大肠杆菌感受态转化
,培养后不管阴性阳性都长菌的原因除了抗生素失效...
答:
如果是药敏试验,很可能是耐药或药的浓度不够,您的题问有点不太懂,我的回答请参考。
大肠杆菌
在哪个生长时期最适合制备成
感受态
细胞?
答:
对数期 ,OD=0.4-0.6
电击法制备
感受态
细胞的方法与化学法的不同点是什么?
答:
两种方法的原理不同:电击法: 使用瞬时高压电(数千伏特)处理细胞悬液,微生物细胞膜在高压电的作用下发生去极化,产生微孔,悬液中溶解的核酸即可通过细胞膜上的孔洞进入细胞内部。化学法:使用低渗溶液处理细胞悬液(0.1M CaCl2),微生物细胞膜结构会发生一些变化,使得细胞在热激时(42度90秒)...
大肠杆菌感受态
制备时为什么用无抗性的培养基?
答:
因为感受态细胞本来就不具备抗性。后期用载体质粒
转化感受态
细胞时,我们就是根据 转化成功的
大肠杆菌
(载体质粒进入该感受态细胞)能在含抗生素的培养基上生长 而转化不成功(载体质粒没有进入感受态细胞)的感受态细胞则由于没有抗性而不能生长 这一原理来判断是否转化成功。
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