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医疗器械生产监督管理办法是几号令
一类
医疗器械
认证是怎样的,需要做什么?
答:
不知道你是哪个省的,我给你发了重庆市的。若不符合要求,你就登弗锐达的官网去找吧。一、项目名称:第一类医疗器械生产企业登记 二、项目内容:第一类医疗器械生产企业登记 三、法律依据:1、《医疗器械监督管理条例》(国务院第
号令
)2、《
医疗器械生产监督管理办法
》四、数量:无限制 五、条件:1、已...
医疗器械
注册检验过期怎么办
答:
有职责起草
医疗器械
管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和
监督管理
;起草有关国家标准,拟订和修订医疗器械产品行业标准、
生产
质量管理规范并监督实施。2004年8月9日,SFDA(国家食品药品监督管理局)颁布了第16
号令
,即医疗器械注册
管理办法
,其中规定了医疗器械企业产品注册的一些相关要求和...
药品流通
监督管理办法
2021
答:
药品
生产
、经营企业、
医疗
机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品
监督管理
部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本
办法
的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。第二章药品生产...
36
号令
建设项目三同时
监督管理办法
答:
法律、行政法规及国务院对建设项目安全设施建设及其
监督管理
另有规定的,依照其规定。第三条本
办法
所称的建设项目安全设施,是指
生产
经营单位在生产经营活动中用于预防生产安全事故的设备、设施、装置、构(建)筑物和其他技术措施的总称。第四条生产经营单位是建设项目安全设施建设的责任主体。建设项目安全...
36
号令
建设项目三同时
监督管理办法
答:
法律、行政法规及国务院对建设项目安全设施建设及其
监督管理
另有规定的,依照其规定。第三条本
办法
所称的建设项目安全设施,是指
生产
经营单位在生产经营活动中用于预防生产安全事故的设备、设施、装置、构(建)筑物和其他技术措施的总称。第四条生产经营单位是建设项目安全设施建设的责任主体。建设项目安全...
《北京市〈
医疗器械生产
企业许可证〉审批操作指导手册(第一版)》的...
答:
规范统一《医疗器械生产企业许可证》审批过程中的材料受理、审查要求、审批程序、办理时限等事项。 二、依据 《医疗器械监督管理条例》、《
医疗器械生产监督管理办法
》和国家食品药品监督管理局的相关规定。 三、范围 第二、三类医疗器械生产企业许可的审批、变更、换证和补证。 四、职责 各省、自治区、直辖市(食品)...
有机产品认证
管理办法
的2015年8月25日修正版
答:
本
办法
所称有机产品,是指
生产
、加工和销售符合中国有机产品国家标准的供人类消费、动物食用的产品。本办法所称有机产品认证,是指认证机构依照本办法的规定,按照有机产品认证规则,对相关产品的生产、加工和销售活动符合中国有机产品国家标准进行的合格评定活动。第四条国家认证认可
监督管理
委员会(以下简称国家认监委)...
药监局有哪些规定是关于药品销售的?
答:
第三条 药品
生产
、经营企业、
医疗
机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。 第四条 药品
监督管理
部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本
办法
的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 第...
现行的特种设备安全
管理
法规是什么?气瓶的相关标准法规有哪些?_百度...
答:
特种设备安全管理法规主要是《特种设备安全监察条例》,而气瓶相关的标准法规包括:一、法规 1. 《中华人民共和国安全
生产
法》2. 《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》(国务院第302
号令
)3. 《特种设备安全监察条例》(国务院第549号令)4. 《特种设备作业人员
监督管理办法
》5. 《气瓶安全监察...
现行的特种设备安全
管理
法规是什么?气瓶的相关标准法规有哪些?_百度...
答:
特种设备安全管理法规主要是《特种设备安全监察条例》,而气瓶相关的标准法规包括:一、法规 1. 《中华人民共和国安全
生产
法》2. 《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》(国务院第302
号令
)3. 《特种设备安全监察条例》(国务院第549号令)4. 《特种设备作业人员
监督管理办法
》5. 《气瓶安全监察...
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