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为什么羧基不能还原成醛基
高中有机化学中各种官能团的性质
答:
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与
羧酸
发生酯化 5。羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气
不能
被
还原成醛
(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基...
醛基
是如何被氧化
成羧基
的
答:
如反应温度、催化剂的存在与否及其活性、反应物的浓度等。
不
同的反应条件会导致不同的反应速度和产物选择性。总结来说,
醛基
通过一系列的氧化反应步骤被转化
为羧基
,这一过程中涉及电子的转移和键的重组。对于这一转化过程的理解有助于更好地理解有机化学反应中的氧化
还原
反应机制。
高中有机化学知识整合
答:
能与
羧酸
发生酯化反应 能被催化氧化
成醛
(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇
不能
被催化氧化)3。醛:官能团,
醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢
还原成
醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,...
高中有机化学中各种官能团的性质
答:
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与
羧酸
发生酯化 5。羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气
不能
被
还原成醛
(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基...
羧基为什么不可以
加氢,酮基又可不可以呢?
答:
取决于反应条件。1 当用例如LIAlH4的还原剂时, 不管是酯基, 羰基还是
醛基
都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而
不
是氢原子), 被
还原为
对应的醇。2 当在金属(Pd, Pt, Ru, Rh, Ni-Al 等)催化的加氢还原时, 只有醛基和羰基可以加氢, 而酯基不行。这是因为, 反应过渡态要形成一个金属...
高一化学官能团及其性质
答:
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与
羧酸
发生酯化 5。羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气
不能
被
还原成醛
(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基...
醇
醛
酸
的
转化关系
答:
2CH₃CH₂OH + O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O 相反地,
醛的还原
反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下,反应方程式为:CH₃CHO + H₂ → CH₃CH₂OH。醛的氧化反应却可生成
羧酸
,例:在有催化剂存在的条件下,反应方程式为:2CH...
高二化学所有官能团的性质
答:
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与
羧酸
发生酯化 5。羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气
不能
被
还原成醛
(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基...
有机化学中各种官能团的性质
答:
4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与
羧酸
发生酯化 5。羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气
不能
被
还原成醛
(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基...
高中化学问题,请各位高手解答,静等^。^
答:
H含1个质子,O含8个质子,H2O含10个质子,1mol水含NA个H2O,也就含10NA个质子。有机物中含-OH(羟基)
的
都能与钠反应,而醇羟基
不
与NaOH反应,酚羟基以及羰羟基能与NaOH反应。乙醇可被高锰酸钾氧化为乙酸。
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