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为什么羧基不能还原成醛基
高一化学
答:
能与
羧酸
发生酯化反应 能被催化氧化
成醛
(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇
不能
被催化氧化)3。醛:官能团,
醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢
还原成
醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,...
h
为什么不能
与
羧基
,脂基加成反应
答:
醛基
能发生加成反应,
羧基不
行。加成反应:不饱和化合物的一种特征反应。反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以。
化学有机 羟基会被氧化
成醛基
与
羧基
分别需要的条件是
什么
答:
。如果是被氧化成醛,则α-H要有2个(形如-CH2OH),否则成为铜。被氧化
成羧酸
,则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化
成醛的
,才能被氧化成羧酸(在保持碳骨架
不
变的情况下)。或者是,先通过上面的反应变成醛,在让生成的醛和新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液(弱氧化剂)反应。
醛基
,
羧基
,酯基都是碳氧双键,
为什么
只有醛基才可以
答:
1、因为
醛基
上有一个与羰基相连的氢,受羰基影响,这个氢具有很强的活泼性 2、所以醛基易被氧化
成羧基
3、酯、酮中虽然也有碳氧双键,但没有这个位置的氢,所以没有这样的性质
一个
醛基
和一个
羧基
结合时什么物质,
为什么
显酸性
答:
醛基
:- C = O | H
羧基
:- C = O | O - H 有机酸都含有羧基,羧基在水中电离出H+使得溶液显酸性.由一个醛基和一个羧基组成的化合物为:O = C - C = O | | H O - H (OHC-COOH)称为:乙醛酸,具有醛类和酸类的性质,既可以被氧化成乙二酸,又可以被
还原为
乙二醛,乙二醇等....
羟基,
醛基
,
羧基
转化反应
答:
羟基→
醛基
→
羧基
的转化都为氧化反应 RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对的,它的氧化性没有这么强。
求有机化学各个官能团和它们的性质
答:
能与
羧酸
发生酯化反应 能被催化氧化
成醛
(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇
不能
被催化氧化)3。醛:官能团,
醛基
能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢
还原成
醇 4。酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,...
只有
羧酸
,酯,卤代烃,醇,
醛
答:
4.酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与
羧酸
发生酯化 5.羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(一般酸性强于碳酸) 能与钠反应得到氢气
不能
被
还原成醛
(注意是“不能”) 能与醇发生酯化反应 6.酯,官能团,酯基 能发生...
请问乙酸
为什么不能
被氢气
还原
?乙酸如何还原?
答:
羧基还原成
醇可以使用一些还原能力较强的氢化物,最常见的就是LiAlH4,反应很温和,室温即可发生。B2H6也是很好的还原试剂,可以对羧基进行选择性还原,不像LiAlH4选择性很差。AlH3、SmI2等均可完成反应,不过NaBH4不行(NaBH4-I2可以还原氨基酸,这是后话)。这些反应大多经过
醛的
步骤,但是醛比
羧酸
更...
为什么
RCH=有时候氧化
为醛基
,有时候氧化为
羧基
,
不
应该都是羧基嘛?
答:
然而,并
不
是所有的RCH=都会氧化
为醛基
。在更强力的氧化条件下,例如使用强酸性氧化剂如高锰酸钾(KMnO4),双键两侧的碳原子上的氢都可以被氧化为羟基,并进一步脱除得到
羧基
(-COOH)。这样的反应将烯烃氧化为酸或酮。因此,氧化的产物取决于所使用的氧化剂和反应条件。较温和的条件通常导致醛基的生成...
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