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为什么羧基不能还原成醛基
醛基
氧化成
什么
答:
醛基
中的碳氢键断裂,然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键,形成羧基,可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。RCOH + Ag+ == RC.O + H+ + Ag (.前原子为自由基原子)CHO是有
还原
性,在Cu2+和高锰酸钾的条件下,可以被氧化
成羧基
.就是羰基碳上有氢,氢被氧化成羟基!
请教这段话,
为什么醛基
就可以和氢气加成,它和
羧基
酯基相比有什么特别...
答:
因为
醛基
的氧基有两个裸露的电子,而梭基和脂基因为机构不同,没有裸露电子,
不能
和氢气加成
羧酸不
是有双键吗?
为什么不能
使溴水褪色?
为什么醛基
可以?
答:
醛能
使酸性高锰酸钾,溴水褪色,是发生氧化
还原
反应,生成羧酸等.饱和
羧酸不能
使酸性高锰酸钾,溴水褪色,
醛
类既能被氧化
成羧酸
又能被
还原为
醇对吗
答:
醛类被氧化由
醛基
(-CHO)
变成羧基
(-COOH)从而生成
羧酸
,又能被
还原
由醛基(-CHO)变成羟基(-OH)从而生成醇.
高中化学!!!高手进!!!
答:
酯化.酯化的意义是羰基连上了脱氢羟基,理论上说酯化是指羟基和羧基的脱水反应,但不是消去反应
醛基
具有
还原
性易被氧化
成羧基
。检验还原性的物质一般是银氨溶液或菲林试剂。酯基一般情况下很简单 就是一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基) 其实化学里是...
醛基变成羧基
能否说是醛基上的H被OH取代了?发生了取代反应
答:
不可以 因为
醛基无法
通过简单的-OH换-H来
变成羧基
,而是从醛基可以和氧化剂反应(此氧化剂未必含有-OH)变成羧基来看,该反应是氧化反应.
3-甲基丁酰溴需要
什么
试剂变成3-甲基丁
醛
?
答:
酰氯可以用Rosenmund反应还原生成醛,即酰氯在BaSO4,喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下用H2还原得到
醛的
反应,把酰氯换成酰溴也可行。这是羧基转化
还原醛基
的重要方法,先用SOCl2或PCl3等转化
羧基为
酰氯,再发生rosenmund还原。如果直接用LAH或BH3-THF还原得到的是伯醇。
醛基还原成什么
答:
2、醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。
醛基能还原成
羟甲基(—CH2OH)或氧化
成羧基
(—COOH)。醛基还原就会变成醇就是在C=O打开加成氢气。三、羧基 羧基(carboxy),是有机化学中的基本官能团,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式为–COOH。分子中具有羧基的...
化学
醛基
变
为羧基
打开的是醛基的C=O双键吗?
答:
要看是什么类型的了。一般认为酯基比
醛基
要稳定,但是当羰基(即co)所连碳原子上无氢原子时也相对稳定。而醛基则可以进一步氧化形成
羧酸
再形成酯,由此来看酯基比醛基稳定!
高三化学,羟基被氧化
为醛基
进而氧化为
羧基
,那苯甲酸
为什么
没有氧化性...
答:
在有机化学中,苯甲酸已经被氧化到最高氧化态了(除了燃烧氧化外)所以不能再进一步氧化。同样,它可以被
还原成
苯甲
醛
;进一步还原成苯甲醇;再进一步可以还原成甲苯。但Fe的还原能力弱,
不能还原
苯甲酸。而有机化学的还原需要有H给体, 例如,只有LiAlH4可以
还原羧基
。
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