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rna18s和28s
RNA
电泳条带中的
28s
18s
5s分别代表什么?
答:
RNA
电泳条带中的
28s
18s
5s分别代表RNA电泳中核糖体RNA的大小。Northern blot中最为常用的电泳胶是含有甲醛的琼脂糖凝胶,甲醛可以减少RNA的二级结构,电泳完成后的胶可经过EB染色后在紫外下检测RNA的质量。对小分子的RNA 或者microRNA一般采用聚丙烯酰胺变性胶电泳。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致...
RNA
的
28s
/
18s
指的是什么,还有,RIN怎么测定?
答:
指的是核糖体
RNA
(rRNA). 如果跑RNA叫,这2个是亮度最强的(有时候是唯一2个肉眼可见)的条带。
28S
的S是指在超速离心时的沉降系数。
提取
RNA
跑电泳,
28s
rRNA一定就比
18s
的亮吗,为什么有的没有5s,有的有...
答:
28S
、
18S和
5S是由一个转录本剪接的,在细胞内分子数相等。分子的nt数之比等于电泳时亮度之比。28S≈3500nt 18S=1869nt 5S≈120nt 28S:18S≈2:1 18S:5S≈15:1 所以我认为,在点样量不足够大时,5S是看不清楚的。在一般琼脂糖凝胶电泳时,
RNA
多少有些降解,5S往往掩盖在降解带中。所以我认为...
为什么在
RNA
跑胶时
28S
要比
18S
的亮,而且有一种说法是前者应该比后者亮两...
答:
一般来说,
28S
的rRNA长度大概为4700碱基,而
18S
的rRNA为1900碱基,跑胶染色后,长度大的就会比较量,根据理论,28S的亮度是18S的两倍来确定RNA的完整性,但不是所有物种都这样。
RNA
电泳时,
28s
RNA条带的亮度是
18s
RNA条带亮度的1.5~2.0倍,否则说明RN...
答:
因为这两种
RNA
的相对含量啊亲。那两条带一条在3.8kb,一条在2kb,都是rRNA的一部分,本来的相对含量大概就是1:2。另外,要达到这两条带1:2的比值比较难,只要最下面弥散的带不多质量就还可以,做普通的反转什么的没问题。
昆虫为什么
rna18s
比
28s
的要亮
答:
在昆虫中,18S rRNA通常比28S rRNA更亮。这是因为在昆虫的18S rRNA分子中间有一个剪切位点,使其切割产生28Sα和28Sβ两个亚基,分子量大小与18S亚基的大小相仿。因此,在进行琼脂糖凝胶电泳时,
18S和28S
亚基会在18S位置出现一条宽而亮的条带,导致18S rRNA看起来更亮。
请问,有两个问题,如第一个图是提取
RNA
,
28s
和
18s
之间有多条带,第二个...
答:
首先,你的提取
RNA
的效果不太好,
28s
的亮度应该是
18s
的2倍,中间多的条带应该是降解带,也就是说你提的RNA降解了。RNA的质量不高,再做PCR就不太能说明问题了。而且不知道你第二个图的目的是什么,不好回答。
RNA
提取后进行质量验证,
28s
与
18s
亮度总是相近,而不是两倍的关系,求高人...
答:
不知道你上样的量是多少,因为体内
28和
18来源于同一个转录本,他们的数目是相同的,28的质量是18的两倍,所以他在被染色的时候被插入了更多染料,所以亮度大概是18的两倍。但这个现象的前提是染料过量,如果你上样量太大导致染色不充分,就有可能出现两者亮度接近。
提取的
RNA
的三条带中哪个最亮
答:
这得取决你提取的是什么物种的
RNA
,真核生物的话一般是
28S
、
18S
两条带比较亮,其中28S比较亮,原核生物的话为23S和16S,其中23S较亮,5S条带相对于这两条带来说就很弱了。当然也有些特殊物种即没有28S、18S条带,也没有23S、16S条带,这就只有5S条带了,具体问题具体分析嘛。若果有条件可以用...
提取RNA时,
28SRNA
是怎么降解成
18SRNA和
5SRNA的呢
答:
真核细胞里面含有四种rRNA,分别是5S、5.8S、
18S和28S
,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸.28S是28S,18S是18S,5S是5S,这里的S是沉降系数,不能用加减法算的.提取人或哺乳动物的
RNA
,电泳一般可以看到两条很亮的电泳带,在溴酚蓝的后面.前面的是18S,后面的是28S.前后带的亮度比均为1:2,...
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