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2017版三类医疗器械分类目录
销售抗原检测试剂盒需要什么手续
答:
宋剑 一、医疗器械经营企业代理销售新冠病毒抗原检测试剂盒,须取得以下资质: 1、《营业执照》 经营范围须包括:第
三类医疗器械
经营。 2、《医疗器械经营许可证》 经营范围须包括:2002年
分类目录
:6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);
2017
年分类目录6840体外诊断试剂。 二、药店零售新冠病毒抗原...
抗原试剂盒销售资质
答:
一、医疗器械经营企业代理销售新冠病毒抗原检测试剂盒,须取得以下资质: 1、《营业执照》 经营范围须包括:第
三类医疗器械
经营。 2、《医疗器械经营许可证》 经营范围须包括:2002年
分类目录
:6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);
2017
年分类目录6840体外诊断试剂。 二、药店零售新冠病毒抗原检测...
额温枪属于什么经营范围
答:
根据《
医疗器械分类目录
》,额温枪隶属《6820普通诊察器械》类中的体温测量设备,管理类别为:第二类医疗器械。生产销售额温枪需要办哪些证照- 1.生产额温枪所需证照:①《医疗器械注册证》依据:根据《医疗器械经营监督管理办法》,第一类医疗器械实行备案管理;第二类、第
三类医疗器械
实行注册管理,故...
抗原检测买卖需要办什么营业执照要多久
答:
卖抗原检测的营业执照需要15个工作日。须取得以下资质:1、《营业执照》。经营范围须包括:一、二、
三类医疗器械
零售(三类按《医疗器械经营许可证》所列项目经营)。2、《医疗器械经营许可证》。经营范围须包括:2002年
分类目录
:6840(诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。
2017
年分类目录6840体外诊断试剂。3、...
2017
商标注册用商品和服务国际
分类
尼斯协定
答:
类别01-化学制品 类别02-颜料、涂料 类别03-日用化学制品 类别04-工业用油脂和润滑剂 类别05-医药和兽医用品 类别06-金属材料 类别07-机械设备 类别08-手工器具 类别09-科学仪器 类别10-
医疗器械 类别
11-灯具、照明设备 类别12-运输工具 类别13-军火、烟火 类别14-珠宝、钟表 类别15-乐器 类别16-...
轮椅车属于
医疗器械
的哪一类呢?
答:
国家对
医疗器械
按照风险程度实行
分类
管理:第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如创口贴、绷带、棉签等等。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如体温计、血压计、家用血糖仪、助听器、轮椅车等等。第
三类
是具有较高风险,需要采取特别措施严格...
二类
医疗器械
04代表什么
答:
二类医疗器械04代表骨科手术器械。《
医疗器械分类目录
》(
2017版
)二类:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,12有...
生不逢时!创业板史上最大IPO迈瑞
医疗
上市三天就开板 止步千亿市值_百度...
答:
另外,从公司自身资质来看,迈瑞医疗属于新经济
类
企业,虽然有成长和想象的空间,但是确定性不如一些稳定资产强,在当前的节点下,市场对于公司基本面和估值的匹配度要求更加严格苛刻。 龙头效应待凸显 统计数据显示,今年以来
医疗器械
指数整体呈现较大幅度的下挫,截至10月18日收盘,从今年5月份的最高点2261点已降至今天的...
医疗器械
注册证号格式
答:
2、“
2017
”是该产品首次注册年份。 3、“第32646209号”中的“3”表示:该器械为
三类医疗器械
; 4、“第3264620号”中的“26”表示:该器械为:物理治疗及康复设备;(详见《国家食品药品监督管理局
医疗器械分类目录
》)。 5、“第3264620号”中的“4620”表示:该器械的注册流水号为4620。
经营
医疗器械
需要哪方面的资质?
答:
我国
医疗器械分类
是按照风险程度由低到高划分为三个级别,其生产销售所需的行政许可权限不同:一、医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理,经营活动则全部放开...
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