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转录组测序多少个g
宏
转录组
一般推荐
多少测序
深度?
答:
普通环境样本,测序深度默认为8G
,寄生或肠道微生物,推荐10G数据量,建议根据研究目的来选择数据量。
转录组测序
费用大概
多少
啊
答:
你好,
基因组如果在2G以内,转录组测序一个样品一般测2-4G数据量
,如果基因组大,可以适当增加数据量,现在测序的价格很便宜,又到了年底,搞活动的公司很多,一般4G的数据量2万左右比较合适。关键看好公司是不是有分析能力,售后怎么样。
转录组
数据量
12g和6g
的差异
答:
一般来说,
12G的测序数据会比6G的数据更丰富
,有更多的数据可以用来分析RNA表达水平,进行差异分析等。此外,如果将每个样本的数据量配平,则12G的数据量通常可以提供更高的测序覆盖度,也就是说,同样的样本的RNA转录本测序覆盖数量会更高,因此更能反映样本的RNA表达水平。然而,样本数量和具体研究问题也...
二代
测序
中barcodes index的介绍
答:
以转录组来说,
一个样品测序量不会超过4G
,一个lane可以同时测定10个转录组样品。大体而言,外显子组测序、转录组测序、miRNA测序、lncRNA测序、ChIP测序等组数据,每个样品所需的数据量通常都比较少。测序数据的单位 核酸序列数据是以“A、T、G、C”碱基顺序表示,而其数量的大小可以使用k、M、G等...
转录组测序
之各类样品如何取样
答:
3. 细胞样品 :
转录组测序
中,细胞一定要达到足够的数量,以保证抽提的RNA的量。所以对于培养的细胞系,首先要确定细胞数量(建议5×10^6以上)。首先对收集好的细胞用1×PBS清洗几遍,贴壁培养的先用少量胰酶消化一下(切记不要消化过度),离心,弃PBS,加入适量的Trizol裂解液并反复吹打混匀,直至...
转录组
分析实战第一节:Rawdata的质量控制与清理
答:
从以上结果我们可以看到,Reads长度是150bp,并且rawdata中一个Run含有25M条序列。对于双端
测序
来讲,这个测序结果的数据量为: 150bp × 25 M × 2 ends = 7.5 G 当然这个rawdata的结果,测序数据量是一个重要的测序质量指标 如果碱基差异>10%会显示warn 如果碱基差异>20%会显示fail ...
科普讲堂 | RNA样本提取与判读的方法及常见问题分析
答:
② micRNA测序: 由于本身的片段较小,受降解的影响较小;③ 降解组测序: 若受到外源降解,回复给内源性降解,受影响较大;④ lncRNA和circRNA测序: rRNA去除方式建库,样本降解影响小。原核污染对各个测序项目的影响 ①
转录组测序
: 一般不影响数据,轻微污染时可无视,污染较...
对于单个单细胞样本,
多少
的
测序
数据量才合适
答:
知道了这些,那最开始的那个问题就解决啦。 由于做的是10X单个单细胞样本,
测序
模式为PE150。单个细胞需测序的reads数推荐为50K reads/cell,以10,000细胞为例。参考: 如何估算测序数据量? 说清楚你的单细胞
转录组
课题多少个样品,测序数据量如何 测多少数据量?
几个G
?多少reads?如何换算...
两库全
转录组
样本量最少
多少
答:
6个。根据查询全转录组相关资料显示,两库全转录组样本量最少6个。全转录组是
转录组测序
的一站式解决方案,对一份样品建两个文库,获取4种RNA的测序结果进行分别分析与联合分析,深度挖掘基因功能及调控机制,解析RNA分子间调控模式,每一组样品至少6个生物学重复。
高通量
测序
有
多少个G
数据怎么看
答:
测序
深度指测序数据与参考基因组比对后,设计的目标区域上某一碱基一共被测序了
多少
次,通常称为乘(X)或者倍。去重后平均测序深度是高通量测序生信分析时最重要的质控指标之一。如果去重后平均测序深度较低,很可能直接导致无法检出真实存在的低低丰度突变。生信分析时通常认为当有5条独立的阳性Reads支持...
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