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聚丙烯酰胺电泳图分析
怎么看SDS
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
的结果
答:
要看你做的是什么样品了,如果是蛋白质,染色后就能看到了。如果是DNA,常用EB染色,再放到凝胶成像仪上看,紫外线照射会发荧光。
聚丙烯酰
氨凝胶
电泳
的原理
答:
1.
聚丙烯酰胺
凝胶是由丙烯酰胺单体(以后简称单体)在水溶液中聚合而成的亲水性高聚物,是一种透明而不溶于水并有韧性的凝胶。2.制备凝胶时需要的原料是:丙烯酰胺,亚甲基双丙烯酰胺(双体,用作交联剂)o在水溶液中用催化剂引发聚合。常用的催化剂有:二甲氨基丙腈(DMAPN);过硫酸铵,四甲基乙二...
大家帮我看看ssr的pcr扩增,用
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
胶图,条带不清晰,是什...
答:
是不是DNA提取的问题,感觉硝酸银可以浓度高点,甲醛和氢氧化钠浸泡的时间可以长一点,
电泳
的时间也可以长一点的,让条带跑得开一点。
我用SSR观察多态性,最后跑出
电泳图
后,如何读带呢?比如说这个图,有的...
答:
由于重复次数的不同及重复程度的不完全造成了每个位点多态性。可以利用某个微经
聚丙烯酰胺电泳
即可显示不同基因型个体在这个SSR位点上的多态性,这种由保守
基因检测中凝胶
电泳图
怎么看,急求
答:
1、了解目的条带是多大,mark的条带是多大,看基因大小是否符合。2、目的条带是否清晰,有无拖尾等现象,mark跑的是否清晰,能否表征条带的大小。根据
电泳
中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自由界面电泳和自由界面电泳两类。非自由...
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
为什么跑出来有红色的线
答:
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
需要用到电极液,如果电极液中存在氧化银离子,可能会在电泳过程中与蛋白质或核酸反应,形成红色的沉淀物,导致电泳胶上出现红色线。2、样品中存在红色色素。如果样品中存在红色色素,例如血红蛋白等,可能会在电泳胶上形成红色线。3、聚丙烯酰胺凝胶本身存在颜色。聚丙烯酰胺凝胶可能会因为...
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
的问题,急!!!
答:
溴酚蓝本身就是蓝色的,不用再显色,所以才能做指示剂。二苯胺和抗坏血酸显色后出现的就是同功酶的条带了,这是利用酶的催化作用产生的颜色,其他蛋白不会显示出来。溴酚蓝指示的条带不水平,可能原因很多,比如胶聚合不均匀,
电泳
电压过大,样品或点样缓冲液有问题等等都有可能。
解释
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
分离蛋白质的原理,最好清晰点
答:
其次,
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
还有一种独特的浓缩效应,即在电泳开始阶段,由于不连续pH 梯度的作用,将样品压缩成一条狭窄区带,从而提高了分离效果。聚丙烯酰胺凝胶具有网状立体结构,很少带有离子的侧基,惰性好,电泳时,电渗作用小,几乎无吸附作用,对热稳定,呈透明状,易于观察结果。聚丙烯酰胺凝胶是由...
为什么我做
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳分析
同工酶时条带跑不开?浓缩胶是5%的...
答:
你的胶浓度太高了,所以会跑不动,一般浓缩胶用4.5%,分离胶用7.5%的,我最近也在做这个实验呢,祝你能有个好结果!!
SDS-
聚丙烯酰胺
凝胶
电泳
过程中正负极会发生什么变化
答:
两级发生水解,负极OH-失去电子 偏酸性 正极H离子得电子 偏碱性。蛋白质与SDS结合发生形状上的改变,一般为长棒形。Pr自身所带电荷被SDS掩蔽,SDS使Pr带上足够多的负电荷,在PAGE下,使Pr间完全靠分子量的大小而分离
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