99问答网
所有问题
当前搜索:
羧基怎么变为羰基
羧基怎么变成
酮基?
答:
先和乙醇酯化产生乙酸乙酯,然后在醇钠等强碱作用下发生克莱森酯缩合,并酸化得到乙酰乙酸乙酯
,最后乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠水溶液下加热脱羧分解得到乙醇和丙酮。这样,乙酸中的羧基就转变成丙酮中的酮羰基了。②主链上有6或七个碳的二酸(羧基在主链的端碳上),比如说,己二酸,庚二酸。这样的二酸加热...
羧基怎么变成
酮基
答:
1.烃基:由碳链组成的基团。例如:甲基:-CH3,乙基:-CH2CH3 等 2.酰基:有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基。例如:乙酰基:CH3-CO(-或记为Ac-) 等。3.酮基(
羰基
):—CO—碳氧之间双键连接。他们是一个。4.羟基:-OH 5.
羧基
:-COOH 希望你能理解,欢迎...
高二化学
羧基
能否分解
为羰基
和羟基?
答:
不可以,原因是:C=O上的C具有强的吸电子性,和-OH上的O原子形成比较稳定的体系,当其他电子进攻-COOH时,H+电离出,C=O和-OH不能分开。因此不能将
羧基
分解看为羟基和
羰基
碳碳双键与醇醛
羧基
在一起时应
如何
检验
答:
氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,
所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧
,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃. 如果氢过量,最后反应完全.
化学中各个官能团的性质和检验 各个之间的
转化
答:
;加卢卡西试剂(浓盐酸和氯化锌),有沉淀就是醇(有时需要加热)酚羟基:加三氯化铁,紫色(酚的特异性反应);加碱反应,加碳酸氢钠不反应醛基:土伦试剂(银氨溶液)银镜反应,斐林试剂和本尼迪克试剂(都是铜离子)产生氧化亚铜砖红色沉淀
羧基
:加碳酸氢盐,反应高中就这些了吧……...
羧酸能否被直接还原成醛 有没有化学方程式
答:
1、先变成酰氯,然后变成醛。2、先直接还原成醇,再氧化,一般用四氢锂铝或二乙硼烷。3、变成羧酸衍生物,再还原成醇,再氧化。由烃基和
羧基
相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为...
羧基
中的碳氧双键可以被称
羰基
么?
答:
不行。
羧基
-COOH它是一个整体,不能分开来说。要想生成含
羰基
的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基(-OH)连在碳链中间的碳原子上(只要不是两边),当它被催化氧化的时候就会生成酮(含有羰基)不用对称,只要符合我所说得就可以了。
羟基为什么不能连在不饱和碳上?
答:
羟基连在不饱和碳上性质不稳定,会发生结构的重排,生成
羰基
(醛或酮),反应机理:羟基上的氢与不饱和键加成,而脱去氢后就会生成碳氧双键类似的是,同一个碳原子上不能接两个羟基,也会发生结构重排
羧基怎么变成
酮基
答:
羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物 酮类化合物在有机化学中具有重要的作用,广泛存在于天然产物、药物、染料、香料等中。同时,也参与各类有机反应,如Mannich反应、Wittig 反应、Grignard反应、Passerini反应、Baeyer–Villiger氧化反应等。
羧基
能发生氧化反应吗?
答:
羧酸能被过氧化氢氧化成过酸,“C(O)OH”被
转化为
“C(O)OOH”(
羧基
中的羟基变成过氧基团)。如:PHCO2H → PHCO3H。另外,邻二羧酸能在四乙酸铅作用下发生氧化性脱羧反应,得到烯烃。如:顺-1,2-环己烷二羧酸 → 环己烯。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
羧基如何转化为羰基
羧基怎样变成羰基氯化物
羧基和什么反应成羰基
羧基能氧化成酮基吗
羧基能转化为醛基吗
羧基变成酮羰基
羧基变醛基方程式
怎么把羧基变成醛基
羧基变成醛基的反应条件