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羧基和什么反应成羰基
羧基
怎么
变成
酮基?
答:
先和乙醇酯化产生乙酸乙酯,然后在醇钠等强碱作用下发生克莱森酯缩合,并酸化得到乙酰乙酸乙酯,最后乙酰乙酸乙酯在氢氧化钠水溶液下加热脱羧分解得到乙醇和丙酮。这样,乙酸中的
羧基
就转
变成
丙酮中的酮
羰基
了。②主链上有6或七个碳的二酸(羧基在主链的端碳上),比如说,己二酸,庚二酸。这样的二酸加热...
有机化学中羟基,
羧基
,碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质,有关
反应
...
答:
羧基(-COOH)
:1.与醇发生酯化反应
,也可称为取代反应,反应可逆 有机化学——常见官能团的优先次序表 类别序号官能团词头名称词尾名称酸1-COOH羧基羧酸2-SO3H磺基磺酸羧酸衍生物3-COOR酯基羧酸酯4-COX卤羰基酰卤5-CONH2氨甲酰基酰胺腈6-CN氰基腈醛7-CHO醛基醛酮8>C=O羰基酮醇9-OH羟基醇酚10-OH羟基酚胺11-...
羧基
为
什么
不能发生加成
反应
答:
羧基
可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成
反应
,实际上是亲核加成+消去(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐),感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》...
羧基
能发生加成
反应
吗?
答:
羧基中含不饱和的碳氧双键
按理来说应该是可以加成 但是羧基的加成比羰基困难 需要类似LiAlH4等强还原剂才能进行催化加氢等反应 因此在高中我们一般认为羧基不能被加成 但是在竞赛和大学内容中 羧基是绝对可以被加成的 具体问题还是要看你是在做高考题还是在做竞赛题而具体分析 ...
高二化学
羧基
能否分解
为羰基
和羟基?
答:
不可以,原因是:C=O上的C具有强的吸电子性,和-OH上的O原子形成比较稳定的体系,当其他电子进攻-COOH时,H+电离出,C=O和-OH不能分开。因此不能将
羧基
分解看为羟基
和羰基
羧基
怎么
变成
酮基
答:
羧酸和
有机卤化物直接合成酮类化合物 酮类化合物在有机化学中具有重要的作用,广泛存在于天然产物、药物、染料、香料等中。同时,也参与各类有机
反应
,如Mannich反应、Wittig 反应、Grignard反应、Passerini反应、Baeyer–Villiger氧化反应等。
高中化学有机学中
与羧基
,羟基,醛基,酯基的
反应
有
哪些
???
答:
羟基:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(
跟羧基
)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)醛基:羟醛缩合反应(
跟羰基反应
)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原...
羧基
、羟基、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于
什么反应
答:
羟基(-OH):可以与钠
反应
生成氢气 可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)
羧基
(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性...
锂化试剂可以和
羧基反应
答:
一步不可能,最起码要三步。
羧酸和
甲基锂作用,第一步得到羧酸锂,然后第二分子甲基锂对
羰基
进行加成,加成产物水解去氢氧化锂,产物就是羟基被甲基取代的酮。不能用甲基卤化镁,因为格式试剂的亲核性达不到对羧基里边的羰基进行加成的要求。
官能团
与
化学
反应
答:
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH
反应
生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化
成羧基
。与氢气加成生成羟基。酮:
羰基
(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸
:羧基(-COOH);...
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