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羧基加氢还原方程式
羧基
能
加氢
生成醛基吗?为什么
答:
RCOOH →(1、LiAlH4;2、H+) RCH2OH
ps:H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯。
高中化学,
羧基
为何不能
加氢还原
为醛?
答:
羧基不能被催化氢化。羧基的
还原
只能被LiAlH4直接还原: RCOOH →(1、LiAlH
羧基加氢
后变为双羟基 双羟基不稳定 脱去一个水分子 从而生成醛,因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多,因此醛可转化成羧酸,反之则很难实现。
羧基
和酯基为什么不能催化
加氢
答:
羧基不能被催化氢化。羧基的还原只能被直接还原:
RCOOH →(1、LiAlH4;2、H+) RCH2OH H2-Pt只能还原羰基化合物中的醛、酮、酰卤、酯
。
羧基
怎样转变成醛基
答:
n-C5H11COOH→→n-C5H11CHO 98
此反应进行程度可以达到百分之九十八,甚至可以认为反应完全。除此之外,还有以下还原体系可以将羧酸还原:1、 (CH3 ) 2 CHC( CH3 ) 2BHBrPCH3SCH3 体系催化剂 该还原剂对脂肪酸的还原非常有效, 在室温下反应1h, 产率达92% ~ 99% , 对脂 肪二酸、A, B2...
...常见的官能团的有关性质,有关反应(带上化学
方程式
)
答:
2CO2+H2O (条件为点燃) 乙炔和溴水 C2H2+2Br2→C2H2Br4 乙炔和氯化氢 两步反应:C2H2+HCl→C2H3Cl---C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2 乙炔和氢气 两步反应:C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 (条件为催化剂) 实验室制乙炔 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的
方程式
。 CaCO3 ...
化学有机 -NO2
还原
为-NH2,-CN被盐酸氧化为-COOH
答:
1)-NO2
还原
成-NH2 可以
加氢
,或者在铁和盐酸(Fe HCl)的条件下被还原成氨基 2)氰基-CN 在酸性条件下水解,就用稀硫酸就行,生成
羧基
-COOH
羧基
能与氢气反应?
答:
羧基官能团通常不直接与氢气反应。但是,羧基官能团可以通过一系列反应转化为羟基官能团,然后与氢气发生反应。一种常见的方法是使用催化剂,如铂或钯催化剂,在高温和高压条件下,使羧基官能团发生氢解反应,生成羟基官能团。此反应被称为
羧酸的加氢
反应或
还原
反应。羧酸的加氢反应是羧基官能团与氢气直接反应的...
酯基和
羧基
为什么不能和氢气发生加成反应?
答:
酯基和
羧基
都可以
还原
,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,(NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤),从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去;而酯基也可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1---R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题。(...
羧基
能和氢气加成吗
答:
因此,氢气加成通常不会发生在含有
羧基
的化合物上。但是在一些特殊情况下,羧酸衍生物可以和氢气发生催化
加氢
反应,需要使用一些特定的催化剂和反应条件。在使用羧基时需要注意其稳定性、化学反应、环境pH值、溶解性和毒性,以保证实验的准确性和人身安全。使用羧基的注意事项 1、羧基的稳定性:羧基在一定...
请问:
羧基
可以
加氢
气
还原
吗
答:
不可以
加氢
气
还原
四氢锂铝可以还原酯 硼
氢化
钠是不行的!!里面是氢负离子(类似氢化钠中的氢)进攻酯基得到的,不可以算氢气的。
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