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开展药品不良反应监测工作的意义
药品不良反应
报告和
监测
管理制度
的意义
是
答:
法律分析:
1、可及时发现重大药害事件,防止蔓延和扩大。2、某种不良反应可能会成为新的治疗作用,为新药开发提供新思路
。3、有助于提高工作者对不良反应的警惕,
促进临床合理用药
。法律依据:中华人民共和国卫生部《药品不良反应报告和监测管理办法》 第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测...
药品不良反应
报告和检测管理制度
的意义
是
答:
法律分析:1、确保人民用药安全2、加强上市药品的安全监督3、严格药品不良反应监测工作的管理
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条 国家食品药品监督...
药品不良反应
报告和
监测
管理制度
的意义
答:
法律分析:为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,
及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全
。法律依据:《药品不良反应报告和监测管理办法》 第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法...
上市后
药品不良反应监测的
重要
意义
包括
答:
药品不良反应监测不仅有助于保障患者的用药安全,还可以提高患者和医疗人员的知情权和权益
。患者可以通过药品不良反应监测的结果了解药物的安全性和有效性,避免因为不良反应而导致的不良健康影响。3、促进科学合理用药 药品不良反应监测可以为医疗机构和医生提供有关药物使用的科学依据,
推动科学合理用药
。通过...
开展药品不良反应
报告与检测的目标和
意义
有
答:
就该工作的目的和意义汇总如下。
ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出:加强对上市药品的安全监管,确保用药安全、有效
。防止药害事件的发生、蔓延、重演;为药品监督管理政策的制定和实施提供依据;
促进临床合理用药
;促进临床药学和药学流行病学研究;促进新药的研制开发。
药品不良反应
报告和
监测
制度
的意义
答:
确保药物的安全性和有效性。
药品不良反应
报告和
监测
制度可以帮助及时发现和收集与药物使用相关的不良反应信息。这些报告可以提供有关药品的安全性信息,帮助医生、药剂师和患者更好地了解药物的风险和副作用。
药品不良反应监测
管理有什么重要
意义
?
答:
1、药品上市前虽然有临床研究,但一些意外的、未知的、发生率低的不良反应只有在上市后大面积使用中才能发现;2、
可及时发现重大药害事件,防止蔓延和扩大
。3、某种不良反应可能会
成为新的治疗作用,为新药开发提供新思路
。4、有助于提高工作者对不良反应的警惕,
促进临床合理用药
。你有可能是药店的工作者...
简述
药品不良反应
报告和检测
的意义
是什么
答:
1、发现
药品不良反应
:
药品的
不良反应是指在使用药物时出现的不良的、意外的、有害的反应。通过药品不良反应报告和检测,可以及时发现和记录药物使用过程中出现的不良反应,包括已知的和未知的不良反应。2、评估药物的安全性:药品不良反应报告和检测可以帮助评估药物的安全性。通过收集和分析大量的不良反应...
什么是药品不良反应?
药品不良反应监测
管理有什么重要
意义
答:
根据《
药品不良反应
报告和
监测
管理办法》第六十三条第一款,本办法下列用语
的含义
是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品的
不良反应 1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、...
我国为什么要实施
药品不良反应
报告和
监测
制度
答:
发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。对已确认发生严重
不良反应的药品
,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制...
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