99问答网
所有问题
当前搜索:
冻存细胞用冻存液还是血清好
无
血清冻存
有哪些优势?
答:
成分明确,
批次间差异小 既适用于一般细胞的冻存,也适用于无血清培养细胞的冻存 无需程序降温
,可直接放置-80℃冰箱长期冻存,操作简单 可培养板整板冻存,例如杂交瘤细胞的冻存,省时高效 参考链接:无血清细胞冻存液对比含血清细胞冻存液的优势 ...
实验室没有负80度冰箱,怎么
冻存细胞
答:
1 既然没有-80,就不要舍不得
血清
了,用90%血清+10%DMSO制备
冻存液
.2 冰上彻底冷却,但是不结冰,用蓬松的棉花,大概热水袋那么大,包着冻存管,放入-20降温,4到6小时后,转入液氮中.
我的
细胞
培养不
用血清
,
冻存
要怎么样
答:
细胞培养不用血清,冻存可以用无血清冻存液
配方为细胞条件无血清培养基与含10%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基1比1混匀 冻存过程:消化贴壁细胞或收集悬浮细胞,将细胞悬液收集至离心管并1000rpm离心10分钟,弃上清液 用一定量冻存液将细胞重悬,计数并调整细胞密度至100个每毫升左右 将细胞悬液分装...
细胞冻存液
分类与选择
答:
血清
在
细胞冻存液
中扮演着稳定环境的角色,但考虑到细胞治疗的严格要求,不含血清的冻存液正逐渐成为新趋势。李记生物等公司已经开发出这类产品,旨在减少污染风险。至于DMSO,其替代品的研究仍在进行中,渗透性小分子化合物的前景被看好。2. 操作流程 程序降温是传统冻存方法,但新型冻存液如李记生物...
易混淆的生物学知识21-关于养
细胞
答:
复苏的艺术
细胞
复苏是个精细的过程,涉及解冻和复苏两个步骤。对于快速增殖的细胞如HEK293T,推荐快速解冻以防止冰晶损伤;而对于神经细胞如SH-SY5Y,应缓慢解冻以减少机械性伤害,如采用37℃水浴或4℃冰箱。选择解冻方式时,务必考虑细胞特性
和冻存
条件。无
血清冻存液
的秘密 无血清冻存液不仅包含细胞...
细胞培养|
细胞冻存
技术原理
答:
HyCyte™
冻存液是
一种即用型、无
血清
、无需程序降温的
细胞
“长期”冻存液,该产品配方使用已超过15年,原料均从日本进口,冻存品质与日本产品一致。· 安全: 无血清,不含异种动物成份 · 广谱: 适合多种细胞类型 · 高效: 复苏后细胞保持高活性及快速增殖...
细胞
的冷冻和储存
答:
例如:如果种子
液
的密度为5.0 X 105 个/ ml, 那么融化后重新悬浮细胞时细胞的密度为2. 5 X 106 个/ ml, 所以
冻存细胞
时的细胞密度为2.5 X 107 个/ ml 。1 准备好冷冻培养基, 分装成1 ml, 冻存培养基通常包括一般培养基、10%~20%
血清
、5%~10%的甘油或二甲基...
实验室如何进行生物冷冻实验?库存管理需要哪些技术支持?
答:
保护剂的使用:一般使用DMSO作为保护剂。在
细胞冻存
中,DMSO使用的最终浓度一般是5-15%。对特别敏感的细胞特别是杂交瘤细胞在冻存时使用95%
血清和
5%DMSO可能会好些。保护剂在使用时先用培养
液
或血清配成最终浓度的2倍,再与等体积的悬浮细胞的培养液混合。细胞冻存的速率:细胞的冷冻速率最适控制在让...
细胞冻存液
怎么配
答:
一般来讲血清含量可以在10%-90%之间调整,
冻存液
中加入血清一方面可以为细胞提供营养,另一方面可以在细胞冻存过程中提供非渗透性保护物质,如蔗糖,白蛋白等从而更好地保护细胞。有人亲测10%
血清冻存细胞
,结果证明是可以的,但高血清比例的冻存液更有助于提高细胞活力,此外娇贵的细胞可以适当提高冻存...
细胞
想要放在-80℃暂存,具体步骤是怎样的???急求?
答:
去掉培养基,
用冻存液
(可以按照培养基:DMSO:
血清
=7:2:1自配)重悬
细胞
后用冻存管放于-80度
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
细胞冻存液血清的作用
无血清细胞冻存液配方
无血清细胞冻存液原理
通用型无血清冻存液怎么用
新赛美无血清细胞冻存液
血清冻存的细胞复苏后多久换液
间充质干细胞无血清冻存液
冻存细胞冻存液加多少
细胞加冻存液没有及时冻存