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精二处方需要专册每日登记吗?
精二处方现在量比较大,每日登记,而且登记项目只有药品名称,患者姓名,日期,数量,是否有必要?处方管理办法中有明确规定吗?
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第1个回答 推荐于2018-04-12
第二类精神药品的领药、账物管理与调配 药房(调剂室)根据第二类精神药品用药情况保持合理库存,凭领药单从药库领取,建立专用账册或账卡管理,每日清点药品,核对账册/账卡,做到账物相符。 查看原帖>>
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精二处方需要专册登记吗?
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需要专册登记
,卫生部《处方管理办法》答疑中第68条有解释,68 麻醉药品和精神药品品种、规格进行专册登记的规定及登记内容?(1)专册登记的该类药品类别:麻醉药品和精神药品,包括第一类和第二类精神药品都应专册登记。(2)登记项目:发药日期、患者姓名、发药量等项,但卡片台头应有药品通用名、剂型、...
麻精药品五专管理制度是什么
答:
三、
处方
管理:麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。四、处方保存:医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方进行
专册登记
,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存
2
年。五、储存要求:麻...
“麻、精”药品三级管理和五专制度及程序
答:
麻、精药品“五专”管理制度与程序我院所用的麻醉药品、第一类精神药品(以下称麻、精药品)按《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行其有关规定,严格实行麻醉药品的“五专制度”:专人负责、专柜加锁、专用
处方
、专用帐册、
专册登记
。一、麻、精药品实行专人管理,责任到人。1、采购、验收、入库...
第二类精神药品
处方需要
身份证号吗
答:
需要
。依据是《麻醉药品、精神药品处方管理规定》第七条“麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成:(一)前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。(二)正文:病情及诊断;以...
二内精神药品属于普通
处方
答:
2
、《条例》第四十一条规定:“医疗机构应当对麻醉药品和精神药品
处方
进行
专册登记
,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。”这里规定了精神药品处方也有专门格式和保存期限,均要求二类精神药品处方管理有别于普通处方。但是《条例》仅对一类精神药品和麻醉药品规定了专门处方资格要求...
毒麻药品的法规有哪些
答:
毒麻药品使用规范 —药局修订试行 1.开据毒麻药品必须使用相应的处方,既盐酸吗啡、盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶使用麻、精一处方、艾司唑仑使用
精二处方
。2.处方中前记按真实情况填写,不得空项,处方正文中分列药品名称、规格、数量、用法用量,处方后记中应有医生、药师签字(盖章),处方不得涂改必要修改...
麻精药品的六专管理包括
答:
它指的是由专门的医生开具专用
处方
,并且由专门的护士负责处方的调配和管理。这样做的好处是,可以保证麻精药品的开具和使用都在专业人员的监管下进行,避免了一些不规范的操作和误用。同时,专人负责专用处方还可以避免一些不必要的纠纷和事故。二、专用账册
专册登记
和专用账册从不同方面对麻精药品进行...
处方
管理办法的处方管理办法
答:
(二)每张
处方
限于一名患者的用药。(三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。(四)药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确...
对专门管理麻醉药品的人员的职称有何规定
答:
对专门管理麻醉药品的人员职称没有明确的规定,但是对开具麻醉药品的人员是有明确的规定的,必须是拥有
处方
权的医师才有资格开麻醉药品,且并将处方保存
2
年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品。在储存麻醉药品方面,需要使用保险柜来储存。根据《麻醉药品和精神...
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